CHAPERONIN CONTAINING T-COMPLEX POLYPEPTIDE 1, 子单元 6A

Segel等（1992）酵母的互补作用用于分离一类基因的成员，该基因可能具有保护调节蛋白免受本地降解的功能。尽管酵母细胞通常合成氨基酸，但具有生物合成缺陷的突变体需要摄取外源氨基酸才能生长。酵母可以通过一般的氨基酸渗透酶（GAP）导入多种氨基酸，但是可以用硫酸铵抑制。因此，当通过铵抑制GAP时，具有组氨酸生物合成缺陷和组氨酸摄取缺陷的酿酒酵母不会在含组氨酸的培养基上生长。人cDNA克隆可以直接补充合成或转移缺陷，或间接防止铵抑制。在cDNA的实验中，由这些cDNA克隆之一编码的推导的氨基酸序列。Segel等（1992）提出伴侣蛋白样蛋白通过阻止铵离子阻遏而负责互补。该cDNA克隆编码的氨基酸序列被其称为HTR3（大概是“组氨酸转运调节剂”），与T复合蛋白（例如TCP1、186980）的氨基酸序列有关。然而，李等人的进一步研究（1994）揭示，一般氨基酸通透酶缺乏铵离子阻遏作用还涉及在酵母转化体中产生的二级突变。因此，HTR3对酵母氨基酸通透酶的特异性作用尚不确定。

Li等（1994）报道了酵母Tcp20的人类同源物的核苷酸和氨基酸序列。他们发现TCP20（CCT6A）蛋白与TCP1（异源寡聚TRiC的已知亚基）（例如参见600114）具有大约30％的同一性。用TCP20特异性抗体对纯化的牛TRiC进行的蛋白质印迹分析表明，TCP20也是TRiC的一个亚基。基因破坏研究表明，Tcp20与Tcp1一样，是酵母中的必需基因。

细胞遗传学位置：7p11.2
基因座标（GRCh38）：7：56,051,764-56,063,988

▼ 基因功能
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Segel等（1992）提出HTR3，TCP1和其他组成一类伴侣蛋白，它们是细胞质蛋白。虽然是一类，但是胞质伴侣蛋白与伴侣蛋白（例如118190）具有弱但显着的序列相似性。