甲状腺激素受体相互作用物 6; TRIP6

OPA 相互作用蛋白 1；OIP1

HGNC 批准的基因符号：TRIP6

细胞遗传学位置：7q22.1 基因组坐标（GRCh38）：7:100,867,387-100,873,454（来自 NCBI）

▼ 克隆与表达

甲状腺激素受体（TR）是激素依赖性转录因子，调节多种特定靶基因的表达。李等人（1995） 使用改良的酵母 2-杂交筛选来鉴定与大鼠 Tr-β-1 配体结合域相互作用的蛋白质（THRB; 190160）。他们回收了编码许多不同 TR 相互作用蛋白（TRIP） 的 HeLa 细胞 cDNA。其中一种蛋白质 TRIP6 包含 2 个 LIM 结构域（参见 601329），与 zyxin（602002） 类似。 Northern 印迹分析在多个组织中检测到 1.8 kb TRIP6 mRNA，其中在肾、肝和肺中表达最高。

Yi 和 Beckerle（1998） 指出 Lee 等人回收的 cDNA（1995）不完整。他们报告称，预测的全长蛋白质含有 476 个氨基酸，并具有 3 个串联排列的 C 端 LIM 结构域和富含脯氨酸的 N 端区域。 TRIP6 的氨基酸序列与 zyxin 和 LPP（600700） 的氨基酸序列分别显示 35% 和 50% 的同一性。

▼ 基因功能

李等人（1995） 发现 TRIP6 仅在甲状腺激素存在时才与 TR-β 相互作用。

淋病奈瑟菌混浊相关（Opa） 蛋白是参与淋球菌粘附和侵入人体细胞的外膜蛋白家族。 Williams 等人在酵母 2 杂交筛选中鉴定与 Opa 蛋白相互作用的人类上皮细胞蛋白（1998） 分离出编码 TRIP6 或 OIP1（Opa 相互作用蛋白 1）的 HeLa 细胞 cDNA。

鼠伤寒沙门氏菌感染的吞噬细胞在摄入后几分钟内穿过胃肠道上皮并进入血流，从而在宿主体内遗传。通过酵母 2-杂交分析，Worley 等人（2006） 发现鼠伤寒沙门氏菌 srfH（一种分泌型 III 型效应子）与人 TRIP6 的 LIM 结构域相互作用。反卷积显微镜证实了小鼠巨噬细胞中 srfH 和 Trip6 的弥漫性细胞质共定位。缺乏SrfH的细菌无法在体外或体内刺激TRIP6依赖性吞噬细胞迁移。缺乏Cd18（ITGB2；600065）并感染沙门氏菌的小鼠尽管杀菌功能减弱，但并未表现出吞噬细胞迁移。沃利等人（2006） 得出结论，TRIP6 在炎症和细胞运动途径中发挥作用。

▼ 测绘

通过对辐射杂交组的分析，Yi 和 Beckerle（1998） 将 TRIP6 基因定位到 7q22。