嘧啶能受体P2Y-G蛋白偶联4

Nguyen等（1995年）通过使用简并寡核苷酸对人类基因组DNA进行PCR扩增，检测了编码新型G蛋白偶联受体（GPCR）的基因，该寡核苷酸基于编码阿片受体，生长抑素受体和相关GPCR跨膜结构域的序列。他们确定了一个全长基因组克隆，其中包含1095 bp的无内含子开放解读码组，编码365个氨基酸的蛋白质，具有GPCR的特征。编码的蛋白UNR与人类P2U嘌呤受体（P2RY2; 600041）的整体同一性最高（54％））。最高程度的氨基酸同一性发生在推定的7个跨膜结构域内，在此处显示74％的同一性。G蛋白偶联的P2嘌呤受体和UNR的树状图分析表明，这些受体属于一个家族，可能更恰当地命名为核苷酸受体。

Communi等（1995）同样克隆了UNR并认为它是G蛋白偶联P2嘌呤能受体家族的一个新成员，该家族在功能上起嘧啶能受体的作用。

细胞遗传学位置：Xq13.1
基因座标（GRCh38）：X：70,258,165-70,259,803

▼ 基因功能
------
Nguyen等（1995）发现，当在哺乳动物细胞系中表达时，UNR被UTP和UDP特异性激活，而不被ATP和ADP激活。UNR的活化导致肌醇磷酸酯形成和钙动员增加。

阿德里安（Adrian）等人（2000）分析了早幼粒细胞白血病细胞系分化过程中几种嘌呤能受体的表达。二甲基亚砜诱导粒细胞分化，佛波醇酯诱导单核细胞/巨噬细胞表型。P2Y4在未诱导的早幼粒细胞中高度表达，并且在粒细胞和单核细胞分化后表达均略有下降。

▼ 测绘
------
通过荧光原位杂交，Nguyen等（1995）证明了UNR基因位于Xq13染色体上。