GASDERMIN B; GSDMB

GASDERMIN-LIKE; GSDML

HGNC 批准的基因符号：GSDMB

细胞遗传学位置：17q21.1 基因组坐标（GRCh38）：17:39,904,595-39,918,635（来自 NCBI）

▼ 克隆与表达

通过搜索数据库中类似 GSDMA（611218） 的序列，Katoh 和 Katoh（2004） 确定了 GSDMB，他们将其称为 GSDML。 GSDML 与人类和啮齿动物中 GSDM 家族的其他成员相对不同，并且它缺乏 GSDM1 中发现的中央亮氨酸拉链。在大鼠和小鼠基因组中未发现 GSDML 直向同源物。

通过数据库和序列分析，Tamura 等人（2007） 确定了 GSDM 家族的几个成员，包括 GSDMB。田村等人（2007） 也未能在大鼠和小鼠中鉴定出 GSDMB 直系同源物。

▼ 基因功能

周等人（2020） 报道自然杀伤细胞和细胞毒性 T 淋巴细胞通过细胞焦亡杀死 GSDMB 阳性细胞，细胞焦亡是一种促炎性细胞死亡形式，由成孔蛋白的 Gasdermin 家族执行。杀伤作用是由淋巴细胞衍生的颗粒酶 A（GZMA; 140050） 裂解 GSDMB 造成的，从而释放其成孔活性。干扰素-γ（IFNG; 147570） 上调 GSDMB 表达并促进细胞焦亡。 GSDMB 在某些组织中高表达，特别是消化道上皮，包括衍生肿瘤。将 GZMA 可裂解的 GSDMB 引入小鼠癌细胞中可促进小鼠肿瘤的清除。周等人（2020） 的结论是，他们的研究确立了 Gasdermin 介导的细胞焦亡作为一种细胞毒性淋巴细胞杀伤机制，可能会增强抗肿瘤免疫力。

▼ 测绘

通过基因组序列分析，Katoh 和 Katoh（2004） 将 GSDMB 基因定位在染色体 17q21 上 GSDMA 基因附近。