含RNA结合冷休克域蛋白E1

在研究NRAS（164790）时，Jeffers等人（1990）分离的cDNA，其起源于1号染色体上的紧密连接的上游基因。RNase保护测定表明，该基因被其称为UNR，其转录方向与NRAS相同，并且其3-prime末端位于转录的130 bp处。 NRAS的起始位点。在分离出NRAS基因的所有物种中，紧密的空间关系都得到了保留。UNR cDNA包含一个开放解读码组，能够编码798个氨基酸的蛋白质。在小鼠，大鼠和人类细胞中检测到UNR转录本。小鼠中仅检测到UNR的单个副本。该基因产生了多个转录物，这些转录物的3-prime末端不同，这显然是由于位于该基因的3-prime非翻译区的多个聚腺苷酸化位点的差异性使用所致。UNR和NRAS在所有检查过的组织中均表达，这2个基因可能受到协调调控。UNR最初是由Doniger和DiPaolo（1988）在致瘤的豚鼠细胞中。

通过对从大小分级的大脑cDNA文库中获得的克隆进行测序，Nagase等人（1998年）克隆了全长的UNR，他们将其命名为KIAA0885。推导的798个氨基酸蛋白与大鼠Unr有98.6％的氨基酸同一性。RT-PCR ELISA在所有检查的组织中检测到高表达。

细胞遗传学位置：1p13.2
基因座标（GRCh38）：1：114,716,915-114,757,983

▼ 基因功能
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富含AU的元素和蛋白质编码决定簇指导快速去除poly（A）尾巴，这是mRNA衰减的必要第一步。Grosset等（2000）确定5种蛋白质形成了与FOS基因的主要蛋白质编码区不稳定性决定因素（mCRD）相关的多蛋白复合物（164810）：PABP（604679），HNRNPD（601324），PAIP1（605184），NSAP1和UNR（富含嘌呤的RNA结合蛋白）。这些蛋白质的过表达通过阻止腺苷酸化作用来稳定含mCRD的mRNA。

Chang等（2004年）提出的证据表明，UNR是通过结合mCRD基序和与PABP相互作用而成为mCRD介导的mRNA转换的关键因素。他们的发现表明，mCRD-UNR复合物可作为平台形成涉及PABP和聚（A）核酸酶CCR4的甲腺苷酸化/衰变mRNA-蛋白质复合物（608951）。

▼ 测绘
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Jeffers等（1990）将UNR基因定位到NRAS基因上游的1号染色体。由鱼，爱德华兹等（1997）将该基因定位于1p13.2。