着丝粒蛋白 V； CENPV

核蛋白 p30

HGNC 批准的基因符号：CENPV

细胞遗传学位置：17p11.2 基因组坐标（GRCh38）：17:16,342,537-16,353,469（来自 NCBI）

▼ 克隆与表达

克朗肖等人（2002） 将 p30 鉴定为来自大鼠肝核的纯化核孔蛋白组分的成分。荧光标记的 p30 定位于转染的 HeLa 细胞的细胞核内，在核外围和核仁周围富集。它不与核孔复合体共定位。克朗肖等人（2002） 假设 p30 可能将外围核结构与核内部连接起来。

Honda 等人使用人 LYN（165120） 的 SH3-SH2 结构域作为骨髓表达库的酵母 2 杂交筛选中的诱饵（2009） 克隆 CENPV。推导的 272 个氨基酸蛋白具有 N 端聚脯氨酸延伸段和 C 端富含半胱氨酸的锌指结构域。在包括植物在内的一系列物种中检测到了 CENPV 直向同源物，但仅在灵长类动物、啮齿动物、鸟类和两栖动物中检测到富含脯氨酸的区域，并且仅在灵长类动物中发现了长脯氨酸延伸。 Northern印迹分析显示Cenpv在小鼠组织中表达普遍存在，其中睾丸中表达最高，其次是小肠、大脑和肾脏。小鼠成纤维细胞的免疫荧光显微镜显示 Cenpv 与稳定的细胞质微管共定位。 Ramos B 细胞的蛋白质印迹分析检测到表观分子质量为 40 kD 的 CENPV。

▼ 基因功能

Honda 等人使用蛋白质下拉测定法（2009）证实了CENPV和LYN的SH3-SH2结构域之间的相互作用。在转染的 HEK293 细胞中，CENPV 表达导致 LYN 以及较小程度的 FYN（137025） 磷酸化和激活。突变分析表明，CENPV 的聚脯氨酸结构域与 LYN、FYN 和 SRC（190090） 的 SH3 结构域相关。锌指结构域的缺失消除了 CENPV 与微管的相互作用。通过 RNA 干扰消除人乳腺癌细胞系中的 CENPV 会损害细胞定向迁移，但不会损害细胞生长或活力。

▼ 测绘

本田等人（2009） 指出 CENPV 基因定位于染色体 17p11.2。