然鸟嘌呤核苷酸释放因子; RANGRF

RANGNRF
MOG1，酿酒酵母，同源物； MOG1

HGNC 批准的基因符号：RANGRF

细胞遗传学位置：17p13.1 基因组坐标（GRCh38）：17:8,288,670-8,290,087（来自 NCBI）

▼ 克隆与表达

Steggerda 和 Paschal（2000） 克隆了小鼠 Mog1。推导的蛋白质含有185个氨基酸。表位标记的 Mog1 定位于转染的幼仓鼠肾细胞的细胞核，但被排除在核仁之外。

Marfatia 等人通过筛选 EST 数据库寻找酿酒酵母 Mog1 的同源物（2001） 鉴定了 MOG1 的 2 个交替剪接变体。他们将一种变体命名为 MOG1a，包含 187 个氨基酸，计算出的分子量约为 20 kD。另一种变体 MOG1b 包含 146 个氨基酸，计算分子量约为 16 kD。 MOG1a 和 MOG1b 分别与酿酒酵母 Mog1 具有 29% 和 30% 的氨基酸同一性。 Northern 印迹分析在所有检查的组织中检测到 0.85 kb MOG1a 转录本和 1.1 kb MOG1b 转录本，其中 MOG1a 是主要转录本。乳腺癌细胞系的 PCR 显示出多种产物，表明存在其他剪接变体。体外翻译的 MOG1a 的 SDS-PAGE 表明该蛋白以约 28 kD 的表观分子量进行迁移。将荧光标记的 MOG1 转染至 HEK293 细胞中，导致细胞核浓度的整体染色。

▼ 基因功能

使用色谱法以及溶液和固相结合测定，Steggerda 和 Paschal（2000） 确定小鼠 Mog1 与 Ran（601179） 和 Ranbp1（601180） 形成复合物。在 Ranbp1 不存在的情况下，Mog1 稳定地与无核苷酸的 Ran 结合，而在 Ranbp1 存在的情况下，Mog1 与 RanGTP 结合。 Mog1和Ranbp1没有直接相互作用，表明RanGTP起到了桥梁的作用。 Steggerda 和 Paschal（2000） 表明 Mog1 刺激 Ran 释放 GTP，并且在 GTP 释放后，Mog1 仍以一种构象与无核苷酸的 Ran 结合，从而防止鸟嘌呤核苷酸的重新结合。

通过酵母 2-杂交分析和体外结合测定，Marfatia 等人（2001） 证实 MOG1 与人类和酿酒酵母 Ran 相互作用。这种相互作用不依赖于鸟嘌呤核苷酸，因为 MOG1 与 Ran-GTP、Ran-GDT、无核苷酸 Ran 以及与不可水解鸟嘌呤核苷酸类似物预孵育的 Ran 相互作用。人 MOG1 部分补充了 Mog1 无效酵母细胞系的生长缺陷。

▼ 测绘

国际辐射混合图谱联盟将 RANGNRF 基因对应到染色体 17（A006E21）。