细胞骨架相关蛋白 5； CKAP5

结肠癌和肝肿瘤过度表达基因； CHTOG
果蝇迷你纺锤体，同系物； MSPS
KIAA0097

HGNC 批准的基因符号：CKAP5

细胞遗传学位置：11p11.2 基因组坐标（GRCh38）：11:46,743,048-46,846,280（来自 NCBI）

▼ 克隆与表达

Nagase 等人通过对从尺寸分级的未成熟骨髓细胞系 cDNA 文库中获得的克隆进行测序（1995） 克隆了 CKAP5，他们将其命名为 KIAA0097。推导的蛋白质含有2,032个氨基酸。 Northern印迹分析检测到骨骼肌中表达最高，而除外周血白细胞外的所有其他组织和细胞系中表达较低。

Lauffart 等人使用 TACC1（605301） 作为诱饵，对乳腺上皮 cDNA 文库进行酵母 2 杂交筛选（2002） 克隆了 CKAP5，他们将其称为 CHTOG。 CHTOG 在其 N 端半部包含微管结合结构域，在其 C 端半部包含用于结合微管蛋白（参见 191110）二聚体的 KXGS 基序。

▼ 基因功能

Gergely 等人在 HeLa 细胞中使用 RNA 干扰（2003） 发现 TACC3（605303） 耗尽并没有改变纺锤体组织，但部分破坏了微管的稳定性，并使 CHTOG 重新分布远离纺锤体微管。在 CHTOG 耗尽的细胞中，形成了相对坚固的纺锤体，但它们高度混乱。格尔盖利等人（2003） 得出结论，CHTOG 在组织纺锤体极方面发挥主要作用，而其在稳定纺锤体微管方面的作用较小，并且至少部分是通过与 TACC3 相互作用介导的。

布劳哈德等人（2008） 表明非洲爪蟾 CKAP5 直系同源物 Xmap215 具有持续微管聚合酶的功能。重组 Xmap215 以 1:1 复合物形式结合游离的猪脑微管蛋白，该复合物与微管晶格相互作用，并通过扩散促进机制靶向末端。 Xmap215 持续存在于正端并催化添加多达 25 个微管蛋白二聚体。在某些情况下，Xmap215会催化逆反应，即微管收缩。

▼ 测绘

Nagase 等人使用人类-啮齿动物杂交细胞系（1995） 将 CKAP5 基因定位到 11 号染色体。