卵形细胞增多症，遗传性溶血，红细胞生成缺陷

托隆塔诺等人（1979）提出遗传性椭圆形红细胞增多症（HE）分为四类：（1）无临床溶血的HE；（2） HE 伴有溶血，有时伴有贫血；（3）遗传性溶血性卵形红细胞增多症（166900）；（4）红细胞生成缺陷和脾切除反应不完全。他们研究了 4 个患有最后一种疾病的家庭，他们都来自意大利中部和南部。卵形红细胞增多症的红细胞偏心率程度不如典型的椭圆形红细胞增多症那么明显。