必要的减数分裂结构特异性核酸内切酶 2

必要的减数分裂核酸内切酶 1，S. Pombe，同源物，2
EME1，S. Pombe，同源物，2

HGNC 批准的基因符号：EME2

细胞遗传学位置：16p13.3 基因组坐标（GRCh38）：16:1,772,810-1,781,702（来自 NCBI）

▼ 说明

EME2 与 MUS81（606591） 形成异二聚体，在 DNA 修复中充当 XPF（278760） 型瓣/叉核酸内切酶（Ciccia et al., 2007）。

▼ 克隆与表达

通过寻找 S. pombe Eme1 的同源物，然后进行 PCR，Ciccia 等人（2003） 克隆了 EME1（610885） 和 EME2。推导的 245 个氨基酸的 EME2 蛋白的计算分子量为 26 kD，与 EME1 具有 44% 的同一性。

Ciccia 等人通过寻找与 MUS81 C 末端区域相似的蛋白质，然后对 HeLa 细胞 cDNA 文库进行 PCR，发现了类似的蛋白质（2007）克隆了EME2。推导的 379 个氨基酸蛋白的计算分子量为 41.2 kD，与 EME1 具有 39% 的同一性。它具有无活性的 ERCC4（133520） 型核酸酶结构域和 C 端螺旋-发夹-螺旋基序。

▼ 基因功能

西西亚等人（2003）表明重组EME2与重组MUS81相互作用。

西西亚等人（2007） 发现 EME2/MUS81 异二聚体表现出针对 3 素瓣和八字臂底物的 DNA 核酸内切酶活性。

▼ 测绘

通过基因组序列分析，Ciccia 等人（2003） 将 EME2 基因对应到染色体 16p13.3。