NSFL1 辅助因子； NSFL1C

p47

HGNC 批准的基因符号：NSFL1C

细胞遗传学位置：20p13 基因组坐标（GRCh38）：20:1,442,166-1,466,849（来自 NCBI）

▼ 克隆与表达

ATPase NSF（601633） 和 p97（VCP; 601023） 参与转运囊泡与其靶膜的异型融合以及膜区室的同型融合。 Kondo 等人通过生化纯化大鼠肝胞质中与 p97 复合的 47 kD 蛋白质，然后进行微肽序列分析和使用简并引物的 PCR（1997）分离出编码大鼠p47的cDNA。大鼠 p47 与 p97 特异性结合。 Northern 印迹分析揭示了 1.5 kb p47 转录物在大鼠组织中的普遍表达。近藤等人（1997） 还鉴定出人类 EST 与大鼠 p47 具有大约 89% 的序列同一性。他们得出的结论是，p97/p47 复合物可能是导致脑池再生的融合反应中的活性成分。

张等人（2000） 筛选了 CD34（142230） 阳性造血干/祖细胞的新型 cDNA，并获得了 p47 的人类同源物。推导的人类p47蛋白有370个氨基酸。 Northern 印迹和宏阵列分析揭示了 p47 丰富且普遍的表达。

▼ 基因结构

张等人（2000） 确定人类 p47 由单个外显子编码。

▼ 测绘

张等人（2000）通过STS分析将p47基因定位到染色体20p的远端。