SH2 域包含蛋白 3A； SH2D3A

新型含 SH2 蛋白 1； NSP1

HGNC 批准的基因符号：SH2D3A

细胞遗传学位置：19p13.3 基因组坐标（GRCh38）：19:6,752,160-6,767,435（来自 NCBI）

▼ 克隆与表达

转换因子蛋白通过转换因子蛋白中的 1 个或多个结构域（例如，Src 同源（SH） 结构域；参见 604514）介导膜受体和转录因子之间的相互作用。 Lu 等人通过在 EST 数据库中搜索具有信号转导基序的序列（1999） 鉴定了编码推导的 576 个氨基酸蛋白质的 cDNA，他们将其命名为 NSP1（新的包含 SH2 的蛋白质 1）。 NSP1 还包含一个潜在的 SH3 相互作用域。 Northern 印迹分析仅在胎盘、胰腺、肾、肺、胎儿肾和胎儿肺中检测到显着水平的 2.7 kb NSP1 转录物。

▼ 基因功能

卢等人（1999） 发现胰岛素（176730） 或表皮生长因子（EGF; 131530） 治疗导致 NSP1 酪氨酸快速磷酸化，并增加 64-kD NSP1 与 p130-Cas（602941） 的关联。相反，与纤连蛋白（135600） 接触导致 NSP1 磷酸化很少，但与 NSP1 相关的 p130-Cas 磷酸化增加。 NSP1 的表达导致应激激活蛋白激酶 JNK1（MAPK8; 601158） 的激活，但不会激活 ERK2（MAPK1; 176948）。