泛素特异性蛋白酶 32; USP32

NY-REN-60

HGNC 批准的基因符号：USP32

细胞遗传学位置：17q23.1-q23.2 基因组坐标（GRCh38）：17:60,177,327-60,422,416（来自 NCBI）

▼ 克隆与表达

Scanlan 等人使用自体抗体（1999） 从肾细胞癌 cDNA 文库中克隆了 USP32，并将其命名为 NY-REN-60。推导的 828 个氨基酸蛋白质与 Tre 癌基因具有相似性（参见 USP6；604334）。 RT-PCR 在所有测试的正常组织中检测到 USP32 表达，包括肺、睾丸、小肠、乳腺、肝脏和胎盘。

保尔丁等人（2003） 从脑 cDNA 文库中分离出编码 USP32 的全长 cDNA。推导的 1,604 个氨基酸蛋白包含 2 个钙结合 EF-hand 结构域、一个肉豆蔻酰化位点和一个泛素特异性蛋白酶结构域。 RT-PCR 分析检测到除卵巢外的所有测试组织中都有 USP32 的表达，其中睾丸中的表达最高。

▼ 测绘

通过基因组序列分析，Paulding 等人（2003） 将 USP32 基因定位到染色体 17q22。

▼ 进化

保尔丁等人（2003）确定TRE2癌基因（USP6；604334）源自USP32基因和TBC1D3基因（607741）的嵌合融合体。 USP32 是一个古老、高度保守的基因，而 TBC1D3 源自最近的片段复制，这种复制在大多数其他哺乳动物中都不存在，并且在灵长类谱系中表现出快速扩增和扩散。嵌合 TRE2 基因仅存在于灵长类类人猿谱系中，并且在 TBC1D3 节段复制增殖后于 21 至 3300 万年前出现。与 USP32 和 TBC1D3 的广泛表达模式相反，TRE2 的表达是睾丸特异性的，这是一种与生殖障碍出现有关的基因的模式。作者得出的结论是，嵌合蛋白（例如由 TRE2 编码的蛋白）的突然出现可能有助于类人猿物种形成。