丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶16； STK16

PKL12，小鼠，同系物
转化生长因子-β-刺激因子 1； TSF1
TGFB 刺激因子 1

HGNC 批准的基因符号：STK16

细胞遗传学位置：2q35 基因组坐标（GRCh38）：2:219,245,479-219,250,337（来自 NCBI）

▼ 克隆与表达

蛋白激酶是一个蛋白质大家族，具有 250 至 300 个氨基酸的同源催化结构域，可细分为 11 个子结构域。 Ligos 等人通过使用来自其他丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶催化结构域的引物筛选小鼠胎儿肝脏 cDNA 文库（1998） 描述了 Ser/thr 激酶家族的一个新成员，他们将其命名为 Pkl12（在第 12 天胎儿肝脏中表达的蛋白激酶）。通过使用烯醇酶作为底物的体外激酶测定，他们表明Pkl12可以磷酸化烯醇酶并促进自身磷酸化，具有ser/thr特异性。他们还使用与 Pkl12 基因序列相似的几种人类 EST 构建了人类同源物 STK16。 STK16 基因编码 310 个氨基酸的蛋白质，与小鼠同源物有 94% 的同一性。由于其大小非常接近核心催化结构域的最小大小，作者认为 STK16 可能构成多亚基激酶的催化亚基。通过 Northern blot 分析，Ligos 等人（1998） 表明 STK16 和 Pkl12 均以非常低的水平普遍表达。 STK16融合蛋白的表达表明STK16定位于高尔基体和高尔基体衍生的囊泡。

▼ 基因功能

利戈斯等人（1998） 表明 STK16 的过度表达会导致高尔基体解体成囊泡结构，表明 STK16 参与分泌途径。

Ohta 等人通过 EST 数据库中的序列行走，然后对胎儿肾 cDNA 文库进行 PCR 来实现（2000）获得了编码 STK16 的 cDNA，他们将其命名为 TSF1。大鼠垂体细胞系的蛋白质印迹分析显示 Tgfb（190180） 处理后 Tsf1 水平增加。凝胶位移分析表明，Tsf1 是一种序列特异性 DNA 结合因子，可与血管内皮生长因子（VEGF; 192240） 和 C 型利尿钠肽（NPPC; 600296） 启动子中富含 GC 的元件结合，与其激酶活性和Smad3（603109） 或 Smad4（600993）。 Tsf1不能直接激活纤溶酶原激活剂抑制剂-1（PAI1；173360）的Smad依赖性启动子，但可以增强Smad3和Smad4的反式激活功能。