网状 4 受体样 1； RTN4RL1

NOGO-66 受体同系物 2； NGRH2
NOGO-66 受体相关蛋白 3； NGR3

HGNC 批准的基因符号：RTN4RL1

细胞遗传学位置：17p13.3 基因组坐标（GRCh38）：17:1,934,677-2,025,334（来自 NCBI）

▼ 克隆与表达

Pignot 等人通过搜索与 NGR（RTN4R; 605566） 相似的序列，然后进行巢式 PCR 和人脑 cDNA 文库的 5-prime RACE（2003） 克隆了 RTN4RL1，他们将其称为 NGRH2。推导的 441 个氨基酸蛋白质包含 8 个 24 或 25 氨基酸富含亮氨酸重复序列（LRR），两侧分别是 N 端和 C 端 LRR，以及 C 端糖基磷脂酰肌醇（GPI） 附着位点。 NGRH2 与 NGR 具有 48% 的相似性，与 NGRH1 具有 52% 的相似性（RTN4RL2；610462）。 Northern印迹分析检测到2.7和4 kb的NGRH2转录本，在大脑中表达最高，其次是骨骼肌和肝脏。在检查的其他组织中表达较低。探测大脑多组织阵列发现 NGRH2 在所有大脑皮层区域、杏仁核、海马体、伏核、丘脑和垂体中高度表达。在其他大脑区域检测到较弱的表达或没有表达。大鼠大脑的原位杂交在几个皮质层和锥体神经元典型的大细胞体中检测到 Ngrh2。免疫组织化学分析发现 Ngrh2 存在于神经元细胞体和轴突中。磷脂酶 C 消化证实 NGRH2 具有 GPI 锚，转染的中国仓鼠卵巢（CHO） 细胞的蔗糖密度分级分离证明了人 NGRH2 与脂筏的关联。皮诺特等人（2003） 还鉴定了 CHO 细胞培养基中缺乏 GPI 锚的 NGRH2 的组成型分泌形式。巴顿等人（2003） 孤立克隆了人类 RTN4RL1，他们将其称为 NGR3，并克隆了小鼠 Ngr3。通过结构分析，他们发现NGR3缺乏NGR组装神经元信号复合物所需的表面残基。

▼ 基因功能

皮诺特等人（2003）报道NGRH2似乎在转染的CHO细胞的脂筏部分中形成二聚体。

▼ 测绘

通过基因组数据库分析，Pignot 等人（2003） 将 RTN4RL1 基因定位到 17 号染色体。