G 蛋白偶联受体，C 族，第 5 组，B 成员； GPRC5B

视黄酸诱导基因 2； RAIG2

HGNC 批准的基因符号：GPRC5B

细胞遗传学位置：16p12.3 基因组坐标（GRCh38）：16:19,856,691-19,885,634（来自 NCBI）

▼ 说明

G 蛋白偶联受体（GPCR） 具有 7 个跨膜结构域、一个胞外 N 端结构域、一个胞内 C 端结构域和几个保守残基的共同结构。 GPCR 超家族的 C 家族（包括 GPRC5B）由代谢型谷氨酸受体样蛋白（例如 GRM2；604099）组成（Brauner-Osborne 和 Krogsgaard-Larsen 总结，2000 年）。

▼ 克隆与表达

通过搜索代谢型谷氨酸受体同源物的序列数据库，Robbins 等人（2000） 以及 Brauner-Osborne 和 Krogsgaard-Larsen（2000） 鉴定了编码 GPRC5B 的 cDNA，Robbins 等人（2000） 称为 RAIG2。罗宾斯等人（2000） 预测 GPRC5B 是一种 403 个氨基酸的蛋白质，而 Brauner-Osborne 和 Krogsgaard-Larsen（2000） 预测使用不同的起始密码子会产生由 3 个外显子编码的 395 个氨基酸的蛋白质。 GPRC5B 蛋白含有 7 个预测的跨膜螺旋和 GPCR 特征的保守半胱氨酸。它还包含预测的信号肽和潜在的 N-糖基化位点。罗宾斯等人（2000） 报道 GPRC5B 与 GPRC5C（605949） 和 RAIG1（RAI3; 604138） 分别具有 43% 和 38% 的氨基酸同一性。 Brauner-Osborne 和 Krogsgaard-Larsen（2000） 将 GPRC5B 归入 GPCR 超家族的 C 家族，第 5 组。与 C 家族的其他成员相比，GPRC5B 具有较短的 N 末端结构域，Brauner-Osborne 和 Krogsgaard-Larsen（2000） 假设它可能代表 C 家族受体的一个新亚组。 Robbins 等人使用基于 PCR 的表达分析（2000） 检测到 GPRC5B 转录物在大脑中水平最高，在胼胝体、尾状核、壳核、黑质、丘脑、海马和脊髓中表达最丰富。 Brauner-Osborne 和 Krogsgaard-Larsen（2000） 使用 RT-PCR 检测到 GPRC5B 广泛表达，其中肾脏、胰腺和睾丸中水平最高，脑、心脏、前列腺、小肠和脾中水平中等。经过视黄酸处理后，Robbins 等人（2000）观察到一些人转化细胞系中 GPRC5B 表达的诱导。 Robbins 等人使用瞬时转染实验（2000） 检测到细胞表面的 GPRC5B 表达。

▼ 测绘

Robbins 等人使用 STS 分析（2000） 将 GPRC5B 基因对应到 16p12.3-p12.1。 Brauner-Osborne 和 Krogsgaard-Larsen（2000） 在对应到 16p12 的 BAC 克隆中鉴定了 GPRC5B 序列。