G蛋白偶联受体89B; GPR89B

高尔基体 pH 调节剂； GPHR
GPR89，端粒复制

HGNC 批准的基因符号：GPR89B

细胞遗传学位置：1q21.2 基因组坐标（GRCh38）：1:147,928,420-148,025,934（来自 NCBI）

▼ 克隆与表达

Maeda 等人通过使用诱变的中国仓鼠卵巢（CHO） FF8 细胞系（C27 克隆）和人脑逆转录病毒 cDNA 文库进行表达克隆，然后筛选转运蛋白功能恢复的克隆并进行 PCR 分析（2008） 克隆了人类和仓鼠 GPR89B，他们将其称为 GPHR。推导的 455 个氨基酸的人类蛋白与小鼠和爪蟾蛋白分别具有 96% 和 92% 的氨基酸同一性。免疫电镜和亚细胞分级表明大部分内源性 GPHR 位于高尔基体。 Western blot分析和SDS-PAGE表明GPHR通道由三聚体GPHR组成，与多种电导亚态的存在一致。

▼ 基因功能

前田等人（2008） 表明，GPR89B 的表达恢复了 C27 EMS 诱变的 FF8 细胞系克隆中有缺陷的高尔基体酸化、延迟的蛋白质转运和受损的糖基化。 RNA 干扰（RNAi） 显示 GPR89B mRNA 的减少足以导致高尔基体酸化缺陷和相关表型。他们确定，酸化缺陷和管腔 pH 值升高是高尔基体和反高尔基体网络（TGN） 特有的，在其他细胞器中没有发现。在 Sf9 昆虫细胞中表达的人工脂质双层中体外重建 GPR89B 以及在半完整 C27 细胞中进行的其他研究表明，GPR89B 显示出电压依赖性阴离子通道活性，对 I-、Cl-、Br- 和 F- 具有选择性离子，按选择性顺序。阴离子通道抑制剂 DIDS（4,4-prime-diisothiocyanatostilbene-2,2-prime-disulfonic Acid）可抑制活性。

▼ 测绘

Hartz（2009） 根据 GPR89B 序列（GenBank AF151035） 与基因组序列（build 36.1） 的比对，将 GPR89B 基因对应到染色体 1q21.1。 GPR89B 的一个几乎相同的副本 GPR89A（612821） 位于 GPR89B 的着丝粒处。