锌指蛋白 146； ZNF146

只有锌指；OZF

HGNC 批准的基因符号：ZNF146

细胞遗传学位置：19q13.12 基因组坐标（GRCh38）：19:36,214,723-36,238,768（来自 NCBI）

▼ 克隆与表达

勒查洛尼等人（1994） 鉴定了一种 cDNA，他们将其命名为 OZF（“仅锌指”），该 cDNA 编码锌指蛋白 Kruppel 亚家族的成员（参见 194631）。与大多数 Kruppel 锌指蛋白相反，OZF 基因的假定产物编码仅由 10 个锌指基序组成的多肽，并且似乎缺乏与其他蛋白质相互作用的非锌指调节结构域。

费布斯等人（1996） 报道了人类 OZF 蛋白的特征。使用针对重组蛋白产生的抗体进行的免疫化学分析检测到其在人乳腺上皮细胞中的表达，但在基质细胞中未检测到，这与在细胞培养物中的RNA水平上观察到的表达模式一致。蛋白质印迹分析证明了 33 kD 核蛋白的表达，其大小与预测蛋白相似，因此排除了额外转移激活结构域的存在。这些数据确定了 OZF 蛋白的独特结构，该结构与之前鉴定的锌指蛋白不同。此外，在肿瘤细胞系中发现 OZF 蛋白过度表达，这表明可能参与癌发生。

布洛蒂埃等人（1999） 从肝脏 cDNA 文库中克隆了小鼠 Znf146，他们将其称为 Zpf146。推导的蛋白质含有10个Kruppel型锌指。它与牛和人 ZNF146 具有 95% 的氨基酸同一性，并且这 3 个物种的最后 4 个锌指是相同的。 Northern blot分析检测到Zfp146在所有检查的小鼠组织中表达，其中心脏、大脑、肺、肝脏、骨骼肌和肾脏中的水平最高。 Zfp260（ZNF260; 613749） 也发现了类似的表达谱，它与 Zfp146 密切相关。

▼ 基因功能

费布斯等人（1996） 发现大肠杆菌中产生的人类 OZF 蛋白结合锌离子、DNA 和肝素。这些结合活性是锌指蛋白的特征。

▼ 基因结构

勒查洛尼等人（1994）报道OZF基因是无内含子的。

▼ 测绘

勒查洛尼等人（1994） 报道 OZF 基因定位于染色体 19q31.1。勒查洛尼等人（1996） 在牛和瘤牛体内发现了在 X 染色体上扩增的额外 OZF 序列。

使用 FISH，Blottiere 等人（1999） 将小鼠 Zfp146 和 Zfp260 基因定位到染色体 7B1-B3，该染色体与人类染色体 19q13.1 具有同源性。