SUB1 转录调节因子; SUB1

SUB1，酿酒酵母，同源物
激活的 RNA 聚合酶 II 转录辅助因子 4； PC4
p15

HGNC 批准的基因符号：SUB1

细胞遗传学位置：5p13.3 基因组坐标（GRCh38）：5:32,585,557-32,604,079（来自 NCBI）

▼ 克隆与表达

II 类基因由 RNA 聚合酶 II 转录，该酶参与 TFIID 转录复合物，该复合物由一般因子（包括 TATA 结合蛋白（TBP；600075））和基因特异性因子组成。后者包括 TBP 相关因子（TAF），它与各种调节蛋白的激活域相互作用以增强转录（例如 TAF1；313650）。第二组正辅助因子包括 PC1、PC2 和 PC3；它们与 TFIID 不同，存在于所谓的上游刺激活性（USA） 细胞组分中。这些因素对转录也有强烈的积极影响。从 USA 级分中分离出的第三组因子抑制转录。 Ge 和 Roeder（1994） 描述了另一种人类辅助因子的克隆，称为 PC4，它介导 II 类基因的转录激活。 PC4的蛋白质被部分纯化并获得有限的氨基酸序列。该序列与之前克隆的小鼠基因（p14） 相似。基于这些数据，Ge 和 Roeder（1994） 设计了 ​​PCR 引物，随后从 HeLa 细胞 cDNA 文库中分离出 cDNA。 Kretzschmar 等人也使用了类似的策略（1994） 克隆相同的 p15 基因。 127 个氨基酸的蛋白质被证明是一种单链 DNA 结合蛋白，并且重组 PC4 通过与 TAF 相互作用而被证明与天然蛋白质具有相同的功能。

▼ 基因功能

下游核心启动子元件（DPE） 是调节序列，可为 RNA 聚合酶 II 转录基因的启动子结构增添多样性。尽管 TFIID 和 DPE 的存在之间存在功能相关性，Lewis 等人（2005） 发现 TFIID 不足以在 HeLa 细胞中进行 DPE 特异性转录。使用功能转录测定与常规生物化学相结合，他们发现蛋白激酶 CK2（参见 CSNK2A1；115440）与共激活剂 PC4 结合，建立了 DPE 特异性转录。