发作性睡病2,易感性; NRCLP2
细胞遗传学位置:4p13-q21 基因组坐标(GRCh38):4:41,200,001-87,100,000
有关发作性睡病的表型描述和遗传异质性的讨论,请参阅 161400。
▼ 测绘
Nakayama 等人在 8 个日本家庭的 21 名 DR2 阳性患者(14 名发作性睡病病例伴有猝倒,7 例患有不完全形式的发作性睡病)中进行了全基因组连锁搜索中(2000) 发现 4p13-q21 区域的标记 D4S2987 的 lod 得分为 3.09。
细胞遗传学位置:4p13-q21 基因组坐标(GRCh38):4:41,200,001-87,100,000
有关发作性睡病的表型描述和遗传异质性的讨论,请参阅 161400。
Nakayama 等人在 8 个日本家庭的 21 名 DR2 阳性患者(14 名发作性睡病病例伴有猝倒,7 例患有不完全形式的发作性睡病)中进行了全基因组连锁搜索中(2000) 发现 4p13-q21 区域的标记 D4S2987 的 lod 得分为 3.09。