FG 综合征 3； FGS3

细胞遗传学位置：Xp22.3 基因组坐标（GRCh38）：X:1-9,600,000

有关 FG 综合征的一般表型描述和遗传异质性的讨论，请参阅 FGS1（305450）。

▼ 测绘

德赛等人（2002） 研究了 2 个 FGS 家族，其中 1 个是美国人，1 个是英国人，其中 X 染色体长臂上的 FGS1 和 FGS2（300321） 位点的连锁被排除。然而，发现了与基因座 DXS1060 的连锁，表明第三个 FG 基因座可能位于 Xp22.3。

▼ 分子遗传学

排除研究

通过对 2 个 FGS3 家族受影响成员的序列分析，Dessay 等人（2002） 排除了 2 个候选基因 VCXA（300229） 和 PRKX（300083） 的参与。