微RNA 197; MIR197

miRNA197
MIRN197

HGNC 批准的基因符号：MIR197

细胞遗传学位置：1p13.3 基因组坐标（GRCh38）：1:109,598,893-109,598,967（来自 NCBI）

▼ 说明

MicroRNA，例如 MIRN197，是小的非编码 RNA，可调节其靶 mRNA 的翻译和稳定性（Lagos-Quintana 等人，2003）。

▼ 克隆与表达

拉各斯-金塔纳等人（2003） 从人成骨细胞肉瘤细胞系 Saos-2 中克隆了 MIRN197。

▼ 基因功能

韦伯等人（2006） 使用 2 个高密度表达阵列来鉴定在滤泡性甲状腺癌（FTC） 和滤泡性腺瘤（FA） 之间差异表达的 miRNA 及其靶基因。他们总共分析了 45 个初级甲状腺样本（23 个 FTC、20 个 FA、4 个正常对照甲状腺）。两种特定的 miRNA，miR-197 和 miR-346（611190），在 FTC 中显着过表达。在体外，任一 miRNA 的过度表达都会诱导增殖，而抑制则导致生长停滞。 miR-197 和 miR-346 的过表达抑制了它们在体外和体内预测的靶基因的表达。韦伯等人（2006） 得出结论，miR-197 和 miR-346 有助于 FTC 致癌。

尼基福罗娃等人（2008） 研究了所有主要类型的甲状腺肿瘤（包括携带不同致癌突变的肿瘤）中 miRNA 的表达模式，并探索了 miRNA 分析在甲状腺结节术前诊断中的实用性。他们发现 miR197 是甲状腺肿瘤与手术样本中增生结节中差异最大的 7 个 miRNA 之一。这一发现在细针抽吸（FNA） 样本中得到了验证，显示了甲状腺癌检测的高精度。尼基福罗娃等人（2008） 得出的结论是，有限的一组 miRNA 可用于高精度诊断，以检测手术和术前 FNA 样本中的甲状腺癌。

▼ 测绘

韦伯等人（2006） 将 MIRN197 基因定位到染色体 1p13.3。