小核仁 RNA，C/D 框，13; SNORD13

snoRNA、U13

HGNC 批准的基因符号：SNORD13

细胞遗传学位置：8p12 基因组坐标（GRCh38）：8:33,513,475-33,513,578（来自 NCBI）

▼ 说明

小核核糖核蛋白（snRNP） 是稳定的 RNA-蛋白质复合物，包含富含尿苷的 RNA 成分（例如 SNORD13）和一组最多 9 种不同的蛋白质。预计它们在前 mRNA 剪接中发挥作用（Tyc 和 Steitz 总结，1989）。

▼ 克隆与表达

通过使用针对 U3 snRNP（SNORD3A; 180710） 的自身抗体对 HeLa 细胞提取物进行免疫沉淀，然后使用针对三甲基鸟苷 RNA 帽的抗体进行再沉淀，Tyc 和 Steitz（1989） 分离出了人 U13。 105 个核苷酸的 RNA 在其 3 引物末端附近有一个 9 个核苷酸的框 C 和一个 6 个核苷酸的框 D，与 U3 类似。与 U3 一样，U13 定位于分级分离的 HeLa 细胞的核仁。沉降分析发现绝大多数 U13 存在于与 40S 核糖体标记共迁移的复合体中。

夏尔马等人（2015） 报道 U13 是脊椎动物特有的框 C/D snoRNA。

▼ 基因功能

夏尔马等人（2015） 发现 NAT10（609221） 乙酰化 3 素主要结构域螺旋 34 中的胞嘧啶 1337（C1337） 和 3 素小结构域螺旋 45 中的 C1842 上的 18S 核糖体 RNA（rRNA；参见 180450）。 U13 显示出与 18S rRNA 3 引物末端具有 2 个 Watson-Crick 碱基对互补性延伸区域，而 C1842 恰好位于这 2 个互补性延伸区域之间。 HCT116 人结肠癌细胞中 U13 的消耗降低了 18S rRNA 乙酰化。夏尔马等人（2015） 提出 U13 通过诱导 rRNA 前体折叠来促进 C1842 处的 rRNA 乙酰化。

▼ 测绘

Hartz（2015） 根据 SNORD113 序列（GenBank NR_003041） 与基因组序列（GRCh38） 的比对，将 SNORD113 基因对应到染色体 8p12。