细胞周期退出和神经元分化 1； CEND1

BM88 抗原； BM88

HGNC 批准的基因符号：CEND1

细胞遗传学位置：11p15.5 基因组坐标（GRCh38）：11:787,115-790,090（来自 NCBI）

▼ 克隆与表达

Gaitanou 等人通过在 EST 数据库中搜索与猪 Bm88 相似的序列（2001） 从婴儿脑 cDNA 文库中鉴定出 BM88 的几个 EST，并通过 PCR 克隆了 cDNA。推导的 149 个氨基酸的 BM88 蛋白的计算分子量约为 15 kD。它有一个富含脯氨酸的中央区域，包含 4 个 PxxP 基序，通常结合 SRC（190090） 同源 3（SH3） 结构域、一个推定的 C 端跨膜区域以及几个潜在的 N-糖基化、肉豆蔻酰化和磷酸化位点。 BM88 与小鼠和猪 Bm88 分别具有 79.9% 和 76.4% 的氨基酸同一性。 Northern 印迹分析检测到在小鼠和人类全脑以及所有受检查的特定人类大脑区域中表达的 1.8 kb 转录物。 BM88在脊髓中表达量少得多，并且在HeLa细胞中未检测到表达。 Western blot分析确定BM88蛋白的表观分子质量约为23 kD。非还原性 SDS-PAGE 后，表观分子量约为 46 kD，表明与猪同源物一样，BM88 形成由二硫桥连接的 2 个相同多肽组成的二聚体。转染的 COS-7 细胞中 BM88 的免疫荧光定位揭示了与线粒体和囊泡定位一致的点状染色模式。人小脑的免疫组织化学染色显示分子层、浦肯野细胞层和内部颗粒层的颗粒神经元具有很强的免疫反应性，但白质基本上未染色。

波利蒂斯等人（2007）表明BM88在鸡胚神经管中的强制表达具有很强的抗增殖作用，导致神经前体过早退出细胞周期并进入特定的分化途径。相反，小鼠脊髓神经祖细胞中小干扰RNA下调Bm88会增强增殖并损害神经元分化。波利蒂斯等人（2007） 得出结论，BM88 参与发育中的神经系统中细胞周期退出的同步和神经元前体的分化。

▼ 测绘

通过基因组序列分析和 FISH，Gaitanou 等人（2001） 将 BM88 基因定位到染色体 11p15.5。