磺基转移酶家族 1B，成员 1 SULT1B1

磺基转移酶1B2； ST1B2

HGNC 批准的基因符号：SULT1B1

细胞遗传学位置：4q13.3 基因组坐标（GRCh38）：4:69,721,167-69,760,620（来自 NCBI）

▼ 说明

磺基转移酶催化大量内源性化合物的生物转化，如神经递质、类固醇、胆汁酸和甲状腺激素，以及药物和异生素。 SULT1B 最初被鉴定为甲状腺激素磺基转移酶，但它也能与其他酚类结合，并能有效地将源自多环烃的某些苯甲醇激活为诱变剂（Wang 等人总结，1998 年；Meinl 和 Glatt，2001 年总结）。

▼ 克隆与表达

Fujita 等人使用大鼠 St1b1 作为探针，然后进行肝脏 cDNA 文库的 3-prime RACE（1997） 克隆了 SULT1B1，他们将其称为 ST1B2。推导的 296 个氨基酸蛋白质的计算分子量为 34.8 kD。 SULT1B1 包含硫酸盐供体、3-磷酸腺苷、5-磷酸磷酸盐的结合位点以及磺基转移酶 ST1 基因家族中保守的半胱氨酸残基。蛋白质印迹分析检测到内源性胞质肝 SULT1B1 以 32.5 kD 的表观分子质量迁移。

Wang 等人使用基于大鼠 ST1B1 序列的引物进行 PCR（1998） 从肝脏 cDNA 文库中克隆了 SULT1B1。 SULT1B1 与苯酚磺基转移酶基因家族的成员具有 51.5% 至 56.3% 的氨基酸序列同一性。 Northern 印迹分析检测到 79 kb 至 13 kb 之间的 4 个 SULT1B1 转录本在肝脏、外周血白细胞、结肠、小肠和脾脏中表达水平最高。在肺、胎盘和胸腺中检测到较低表达，在其他组织中未检测到表达。

▼ 基因功能

藤田等人（1997） 证明，在大肠杆菌中表达的重组大鼠和人 SULT1B1 催化对硝基苯酚、3,3-prime,5-三碘甲状腺原氨酸（T3） 和多巴胺的硫酸化，但不催化 β-雌二醇和脱氢表雄酮的硫酸化。 SULT1B1 对 T3 硫酸盐的形成表现出比苯酚磺基转移酶 ST1A3（SULT1A1；171150） 或 ST1A5 更高的亲和力。王等人（1998） 发现细菌表达的 SULT1B1 硫酸化小酚，如 1-萘酚和对硝基苯酚，以及甲状腺激素，包括 3,3-二碘甲状腺原氨酸、三碘甲状腺原氨酸、反三碘甲状腺原氨酸和甲状腺素。没有检测到针对几种甾醇或多巴胺的活性。

▼ 基因结构

Meinl 和 Glatt（2001） 确定 SULT1B1 基因包含 8 个外显子，跨度约为 33.6 kb。

▼ 测绘

通过基因组序列分析，Meinl 和 Glatt（2001） 将 SULT1B1 基因定位到染色体 4q13.1，该基因位于同一链上 SULT1E1（STE; 600043） 下游近 1,000 kb 处。 SULT1D 假基因位于 SULT1B1 和 SULT1E1 之间。