微RNA 326; MIR326

miRNA326
MIRN326

HGNC 批准的基因符号：MIR326

细胞遗传学位置：11q13.4 基因组坐标（GRCh38）：11:75,335,092-75,335,186（来自 NCBI）

▼ 说明

MicroRNA（miRNA），例如 MIR326，是小的非编码 RNA，会干扰目标 mRNA 的翻译或导致其不稳定（Kefas et al., 2009）。

▼ 克隆与表达

金等人（2004） 从培养的胚胎大鼠初级皮质神经元总 RNA 中克隆了 Mir326。 Northern 印迹分析检测到 Mir326 主要在大鼠皮层和小脑中表达。胚胎大鼠前脑的分级显示出双峰分布，Mir326 峰位于含有核糖核颗粒的轻组分和多核糖体组分中。

Kefas 等人利用差异显示技术检测人胶质瘤干细胞中 NOTCH1（190198） 敲低后上调的 miRNA（2009） 鉴定出 MIR326。

▼ 基因功能

Kefas 等人使用 RT-PCR（2009） 表明 MIR326 及其宿主基因 β-arrestin-1（ARRB1; 107940） 在人胶质母细胞瘤中均下调。将 MIR326 转染至胶质母细胞瘤细胞或胶质母细胞瘤来源的肿瘤干细胞中，可降低细胞活力、增殖和侵袭性，并诱导细胞凋亡。通过小干扰 RNA 敲低 NOTCH1 后，MIR326 表达上调。 NOTCH1 和 NOTCH2（600275） 的 3-prime UTR 包含潜在的 MIR326 靶位点。 pre-MIR326 的转染显着降低了 NOTCH1 和 NOTCH2 蛋白，并下调了含有来自 NOTCH1 和 NOTCH2 的 3-prime UTR 的报告基因的表达。凯法斯等人（2009） 得出的结论是，MIR326 和 NOTCH 参与了监管反馈循环。他们认为，在胶质母细胞瘤中，平衡转向高 NOTCH 活性和低 MIR326 活性。

▼ 测绘

凯法斯等人（2009） 指出 MIR326 宿主基因是 ARBB1，对应到染色体 11q13。