激活转录因子 7 相互作用蛋白 2； ATF7IP2

ATF7 相互作用蛋白 2
含有 MBD1 的染色质相关因子 2； MCAF2

HGNC 批准的基因符号：ATF7IP2

细胞遗传学位置：16p13.2-p13.13 基因组坐标（GRCh38）：16:10,386,061-10,483,638（来自 NCBI）

▼ 克隆与表达

Ichimura 等人通过搜索与 MCAF1（ATF7IP1; 613644） 的 2 个保守 C 端结构域相似的序列，然后进行 PCR，（2005） 克隆了 ATF7IP2，他们将其称为 MCAF2。推导的全长蛋白质含有681个氨基酸。 MCAF1 和 MCAF2 的保守结构域 1 和 2 分别具有 27% 和 56% 的氨基酸同一性。数据库分析显示，域 2 显示出物种间最高的保护性。对几种人类细胞系的蛋白质印迹分析检测到表观分子质量为 100 kD 的可变 ATF71IP2 表达。荧光标记的 MCAF1 和 MCAF2 与 MBD1（156535） 共定位于核灶。

▼ 基因功能

一村等人（2005） 表明 MCAF1 和 MCAF2 均与 MBD1 的 C 端转录抑制域（TRD） 结合。 MCAF1 或 MCAF2 的结构域 2 的去除消除了体外与 MBD1 的相互作用，并消除了这些蛋白质与 MBD1 在培养的人类细胞中核灶的共定位。 MCAF1 和 MCAF2 还结合转录调节因子 SETDB1（604396） 和 SP1（189906）。对 K562 人红白血病细胞的免疫沉淀分析显示，MCAF1 对 SETDB1 的亲和力高于 SP1，而 MCAF2 对 SP1 的亲和力高于 SETDB1。在相同的免疫沉淀物中也检测到了两种 MCAF 蛋白。 MCAF1 和 MCAF2 都会增加 SP1 激活的报告基因的转录，并且在 MCAF1 或 MCAF2 存在的情况下，MBD1 的 TRD 会适度抑制转录。 MCAF1、MBD1 的 TRD 和 SETDB1 的组合以 SETDB1 依赖性方式引起显着的转录抑制。相反，在 MCAF2 和 MBD1 的 TRD 存在的情况下，SETDB1 对启动子活性没有影响。 HeLa 细胞中 MCAF1 的敲低消除了 MBD1 TRD 的抑制，MCAF2 的外源表达部分补偿了 MCAF1 的敲低。

▼ 测绘

Hartz（2010） 根据 ATF7IP2 基因（GenBank AK022730） 与基因组序列（GRCh37） 的比对，将 ATF7IP2 基因定位到染色体 16p13.13。