高血压，必要的，易感性，5

HYT5
高血压，重要的，与体重相关的

细胞遗传学位置：20q11-q13 基因组坐标（GRCh38）：20:28,100,001-64,444,167

有关原发性高血压的表型描述和遗传异质性的讨论，请参阅 145500。

在复杂性状研究中，额外表型数据的收集允许使用共病中间表型来表征更多遗传同质子集。 Wallace 等人使用专门设计的方法分析了英国高血压遗传学（BRIGHT） 研究收集的 2,044 对患有严重高血压的同胞的生物特征和生化协变量数据（2006） 发现，当体重测量体重、BMI 和臀围时，高血压与染色体 20q11-q13 上的 28 Mb 区域存在关联，发现了全基因组显着证据（最小全基因组 P = 0.002，最大 lod = 4.24）。这种联系与瘦体重有关：随着同胞对平均体重的减少，遗传相似性增加。华莱士等人（2006） 还鉴定了 5p 上与高肾功能相关的高血压位点（HYT6; 610262）。对所研究的多个性状和遗传位置进行校正后，全球基因组 P 值为 0.046。据说这是高血压的第一个基于血统的回归分析，它证明了这种方法在复杂性状遗传研究中纳入额外表型信息的价值。