叉头框蛋白 N3; FOXN3

检查点抑制器 1； CHES1

HGNC 批准的基因符号：FOXN3

细胞遗传学位置：14q31.3-q32.11 基因组坐标（GRCh38）：14:89,156,177-89,619,165（来自 NCBI）

▼ 克隆与表达

真核细胞在 G1 和 G2 处具有 DNA 损伤诱导的细胞周期停滞或检查点。 Pati 等人通过筛选人类胶质母细胞瘤 cDNA 文库中能够抑制酿酒酵母检查点突变的 cDNA（1997） 分离出编码 FOXN3 的 cDNA，他们将其称为 CHES1。预测的 490 个氨基酸的 CHES1 蛋白是转录因子叉头家族的成员（参见 602341）。

▼ 基因功能

帕蒂等人（1997） 发现人类 CHES1 可以抑制酵母中的 Mec1 检查点突变。对 CHES1 活性的分析表明，它通过激活不依赖于 Mec1 的检查点途径来抑制酵母中的 Mec1 和其他 DNA 损伤激活的检查点突变。

Scott 和 Plon（2005） 表明，FOXN3 的 C 末端结构域在转染到几种人类细胞系后抑制报告基因的转录。对胎儿脑 cDNA 文库的酵母 2 杂交分析表明，FOXN3 C 末端结构域与 SKIIP（603055） 相互作用，SKIIP 是一种与阻遏蛋白复合物相关的转录共调节因子。表位标记蛋白的免疫共沉淀分析证实了 HeLa 细胞中的相互作用。结构域分析表明，SKIIP 的极端 C 末端与 FOXN3 的 C 末端结构域相互作用。

▼ 测绘

通过与已知标记的连接，Pati 等人（1997） 将 CHES1 基因定位到染色体 14q24.3-q31。