锌指 AN1 域包含蛋白 6； ZFAND6

AN1 型锌指结构域蛋白 6
与 PRK1 相关的蛋白质； AWP1
锌指 A20 域包含蛋白 3； ZA20D3
A20型锌指结构域蛋白3

HGNC 批准的基因符号：ZFAND6

细胞遗传学位置：15q25.1 基因组坐标（GRCh38）：15:80,058,951-80,138,393（来自 NCBI）

▼ 克隆与表达

Duan 等人使用 HeLa 细胞文库的酵母 2 杂交筛选，以泛素结合酶 CDC34（116948） 作为诱饵（2000） 分离出一个新的 cDNA 克隆，经过额外的序列分析，该克隆与来自正常人子宫和男性视网膜的 2 个 EST 克隆相匹配。段等人（2000） 使用这些序列构建了全长 cDNA，命名为 AWP1，表示“与 PRK1 相关”。推导的 208 个氨基酸 AWP1 蛋白的计算分子量为 22.56 kD，与小鼠 Awp1 和人 ZNF216（604761） 具有约 55% 的序列同源性。 AWP1 有 2 个保守的锌指结构域：N 末端的 ZFA20 和 C 末端的 ZFAN1。它包含 2 个潜在的 PEST 序列、4 个推定的 N-糖基化位点、7 个酪蛋白激酶 II 磷酸化位点和 2 个 N-肉豆蔻酰化位点。它具有假定的核定位信号，但没有 N 末端信号肽、跨膜结构域或内质网保留或膜保留基序。 Northern 印迹分析检测到 1.5 kb 转录物在所有检查组织中普遍表达，其中心脏、骨骼肌、肝脏、肾脏和胎盘中的表达水平相对较高。

通过计算机分析，Duan 等人（2000） 在 8 至 9 周的人类胎儿和 8 细胞阶段的小鼠胚胎中检测到 AWP1 在 mRNA 中的发育表达。 Duan 等人分别在大肠杆菌和 COS-1 细胞中使用 GST 标记和 Myc 标记的 AWP1 mRNA 异位表达（2000） 确定重组 AWP1 蛋白的迁移分子量大于从氨基酸序列推断的分子量。段等人（2000） 得出结论，AWP1 可能形成二聚体，或者可能与另一种蛋白质共价结合。

▼ 基因功能

Duan 等人使用免疫共沉淀和蛋白质印迹分析（2000） 确定当共转染到 COS-1 细胞中时，小鼠 Awp1 与大鼠丝氨酸/苏氨酸激酶 Prk1（PRKCL1；601032） 相关。

▼ 测绘

通过序列分析，Duan 等人（2000） 将 AWP1 基因定位到 15 号染色体。