微RNA 128-1; MIR128-1

miRNA128-1
MIRN128-1
MIR128A

HGNC 批准的基因符号：MIR128-1

细胞遗传学位置：2q21.3 基因组坐标（GRCh38）：2:135,665,397-135,665,478（来自 NCBI）

▼ 说明

MicroRNA（miRNA），例如 MIRN128-1，是小非编码 RNA，在发育、细胞增殖、分化和凋亡中发挥调节作用（Mi et al., 2007）。

▼ 克隆与表达

急性淋巴细胞白血病（ALL） 是最常见的儿童癌症，而急性髓细胞白血病（AML; 601626） 是成人最常见的急性白血病。 Mi 等人使用全基因组 mRNA 表达分析（2007） 鉴定出 MIRN128-1（他们称之为 miR128A）是 ALL 中与 AML 相比上调的 miRNA。实时 PCR 证实，与 AML 样本和正常对照相比，所有样本中 miR128A 均上调。

▼ 基因功能

Ciafre 等人使用微阵列和 Northern blot 分析（2005） 发现与正常周围脑组织相比，原发性胶质母细胞瘤中 MIR128-1 的表达显着下调。

▼ 测绘

米等人（2007） 指出 MIRN128-1 基因对应到染色体 2q21。

▼ 动物模型

谭等人（2013） 指出 miR128 缺陷的小鼠会出现早发性致命性癫痫。 MiR128 由分别位于小鼠 1 号和 9 号染色体或人类 2 号和 3 号染色体上的 2 个基因 miR128-1 和 miR128-2（611769） 编码。在小鼠中，种系 miR128-2 缺陷导致前脑中 miR128 表达减少 80%，而 miR128-1 基因的消除仅消除了 20% 的 miRn128。 miR128-2-null 小鼠而非 miR128-1-null 小鼠中 miR128 表达水平的显着下降与 4 周龄时多动症的发生和探索增加有关。 miR128-2缺失小鼠的幼年过度活跃会在2至3个月大时迅速进展为严重癫痫发作和死亡。丙戊酸治疗可以预防死亡。 miR128-2 的过度表达会减弱小鼠的神经元反应性、抑制运动活动并减轻与帕金森样疾病和癫痫发作相关的运动异常。谭等人（2013） 得出的结论是，他们的数据表明 MIR128 在治疗癫痫和运动障碍方面具有治疗潜力。