EP300-分化相互作用抑制剂1； EID1

E1A 样分化抑制剂 1
CREBBP/EP300 抑制蛋白 1； CRI1
15 号染色体开放解读码组 3； C15ORF3

HGNC 批准的基因符号：EID1

细胞遗传学位置：15q21.1 基因组坐标（GRCh38）：15:48,878,134-48,880,173（来自 NCBI）

▼ 克隆与表达

通过 EST 聚类分析，Carim 等人（2000） 鉴定了编码 CRI1 的 cDNA，他们将其称为 C15ORF3。 CRI1 编码预测的 187 个氨基酸的蛋白质。 Northern 印迹分析揭示了 1.7 kb 转录物的普遍表达。

三宅等人（2000） 和麦克莱伦等人（2000） 同时报道了通过使用酵母 2-杂交筛选以各种 RB1 片段作为诱饵分离了编码 CRI1 的 cDNA，两组将其命名为 EID1。序列分析预测该 187 个氨基酸的蛋白质包含 2 个酸性簇和一个 C 端 RB1 结合基序（LXCXE）。 Northern 印迹分析检测到 CRI1 普遍表达，在心脏、骨骼肌和大脑中表达最强。

▼ 基因功能

视网膜母细胞瘤蛋白（RB1; 614041）、EP300（602700） 和 CREB ​​结合蛋白（CREBBP; 600140） 通过与其他细胞因子相互作用参与细胞周期的调节以及组织特异性转录和分化。三宅等人（2000）通过结合分析发现CRI1的酸性斑块和C末端与转染细胞中的RB1相互作用。麦克莱伦等人（2000） 发现骨骼肌细胞系中 CRI1 的过度表达会抑制细胞分化，但不会逆转肌源性表型标记的表达。荧光素酶报告基因分析表明，CRI1 表达通过多个结构域抑制 MYOD（159970） 依赖性转录及其与 EP300 和 CREBBP 的相互作用，但 CRI1 表达不影响细胞周期重入。三宅等人（2000） 确定 CRI1 与 MDM2 相互作用（164785），导致 CRI1 泛素化和破坏，从而将细胞周期退出与分化程序的执行耦合起来。

▼ 测绘

卡里姆等人（2000） 通过辐射杂交分析将 CRI1 基因定位到 15q21.1-q21.2。