热响应蛋白 12； HRSP12

高氯酸可溶性蛋白质，14.5-KD； PSP
p14.5
UK114

HGNC 批准的基因符号：RIDA

细胞遗传学位置：8q22.2 基因组坐标（GRCh38）：8:98,102,344-98,117,171（来自 NCBI）

▼ 克隆与表达

奥卡等人（1995） 鉴定了一种 14.5-kD 的蛋白质，该蛋白质是用 5% 高氯酸从大鼠肝脏中与 H1（参见 142709）和 HMG（参见 163906）蛋白质共提取的，他们将其命名为 PSP，即“高氯酸可溶性蛋白质”。 '他们通过用抗 PSP 抗体筛选肝脏 cDNA 表达文库来克隆大鼠基因。 PSP 基因编码预测的 136 个氨基酸蛋白质，该蛋白质在无细胞系统的起始阶段抑制蛋白质合成。 Oka 等人使用 Northern 和 Western 印迹法（1995）发现PSP仅在肝脏和肾脏中表达。天然 PSP 是同源二聚体。塞西利亚尼等人（1996） 鉴定出 PSP 的山羊同源物为 UK114，它是 UK101 的 3 个主要蛋白质成分之一，UK101 是许多人类恶性肿瘤表达的肿瘤抗原。

施米德克内希特等人（1996） 通过研究单核细胞/巨噬细胞分化过程中上调的蛋白质，发现了 PSP 的人类同源物。他们使用RT-PCR和基于大鼠PSP的引物从单核吞噬细胞mRNA中克隆了人类基因，并将其命名为p14.5。预测的 137 个氨基酸蛋白质与大鼠 PSP 82% 相同，并且与原核生物和真核生物中发现的小（15-kD） 蛋白质的假设家族（YER057c/YJGF） 相似，所有这些蛋白质都具有高度保守的 C-终端域。 p14.5 抑制体外蛋白质合成。在 Northern 印迹中，p14.5 表达为大约 1 kb 的 mRNA，主要存在于肝脏和肾脏中。 Schmiedeknecht 等人使用免疫组织化学（1996）发现p14.5主要存在于肝、肾和血管壁切片的细胞质中，只有肝细胞、远端肾小管细胞、内皮细胞和平滑肌细胞呈现强染色。

▼ 测绘

施米德克内希特等人（1997） 通过荧光原位杂交将 p14.5 基因定位到 8q22。他们发现 p14.5 和 POP1（602486） 是头对头定向的，由包含双向启动子的 102 bp 区域分隔开。