接头相关蛋白复合物 1，MU-2 亚基； AP1M2

MU-1B

HGNC 批准的基因符号：AP1M2

细胞遗传学位置：19p13.2 基因组坐标（GRCh38）：19:10,572,671-10,587,312（来自 NCBI）

▼ 说明

AP1M2 是网格蛋白相关接头复合物 AP1 中链家族的成员。它仅在上皮细胞中表达，并且可能介导极化上皮细胞中膜蛋白的基底外侧分选。

▼ 克隆与表达

通过EST数据库检索，使用小鼠Ap1m1（603535）作为查询，然后筛选胎盘cDNA文库，Ohno等人（1999） 克隆了编码 AP1M2 的全长 cDNA，他们将其命名为 mu-1B。推导的 423 个氨基酸蛋白的计算分子量为 48 kD，与小鼠 Ap1m2 蛋白具有 97% 的序列同一性。 Northern印迹分析显示表达仅限于胎盘、肺、肾、胰腺、前列腺、睾丸、小肠和结肠。斑点印迹分析揭示了胃、垂体、唾液腺和气管中的 mRNA。培养细胞系的 Northern 印迹分析显示，表达仅限于大多数（但不是全部）极化上皮细胞。小鼠胚胎原位杂交显示，胃肠道肠粘膜、胰腺腺泡细胞、毛囊上皮细胞以及发育中牙齿的分泌细胞（成釉细胞和成牙本质细胞）内 Ap1m2 mRNA 水平最高。体内转录/翻译产生表观分子量约为 47 kD 的蛋白质。

▼ 基因功能

Ohno 等人使用酵母 2-杂交测定法（1999） 确定 AP1M2 与基于酪氨酸的分选信号的子集相互作用。福尔施等人（1999）指出LLC-PK1猪肾上皮细胞不表达Ap1m2并且错配基底外侧蛋白，这些蛋白通常通过基于酪氨酸的分选信号靶向顶端表面。 AP1M2 的稳定表达选择性地恢复基底外侧靶向，改善 LLC-PK1 单层的整体组织，并且对顶端靶向没有影响。

▼ 基因结构

中津等人（1999） 确定小鼠 Ap1m2 基因由 11 个外显子组成，跨度约为 21 kb。

▼ 测绘

作者：FISH，Nakatsu 等人（1999） 将 AP1M2 基因定位到染色体 19p13.2。通过种间回交分析，他们将小鼠 Ap1m2 基因定位到 9 号染色体的近端区域，这显示出与人类 19p13.2 的同线性同源性。