DDB1 和 CUL4 相关因子 6； DCAF6

IQ 图案和 WD 重复包含 1； IQWD1
核受体相互作用蛋白； NRIP
HOM-TES-88/94/95

HGNC 批准的基因符号：DCAF6

细胞遗传学位置：1q24.2 基因组坐标（GRCh38）：1:167,863,576-168,075,836（来自 NCBI）

▼ 克隆与表达

Tureci 等人通过消减杂交富集睾丸中高表达的转录本，然后用精原细胞瘤患者的抗体进行血清学表达筛查（2002） 分离出 IQWD1，他们将其命名为 HOM-TES-88/94/95。 RT-PCR 检测到普遍存在的表达。

Tsai 等人在 HeLa 细胞 cDNA 文库的酵母 2 杂交筛选中使用雄激素受体（AR；313700）作为诱饵（2005） 克隆了 IQWD1，他们将其称为 NRIP。推导的 860 个氨基酸蛋白质的计算分子量为 96 kD。它包含 7 个 WD40 重复序列，其中 5 个是 N 端，2 个是 C 端，遵循核定位信号。蔡等人（2005）还鉴定了小鼠Nrip基因，该基因与人类NRIP有86.3%的同源性。 Northern印迹分析检测到骨骼肌和睾丸中表达最高，而心脏、前列腺和肾上腺中表达较弱。在所有检查的癌细胞系中也检测到了 NRIP。荧光标记的 NRIP 在转染的人胚胎肾细胞的细胞核中表达。

▼ 基因功能

Tsai 等人使用体外翻译蛋白的体外 Pull-down 测定和外源表达蛋白的免疫沉淀分析（2005） 证明，在配体存在的情况下，NRIP 直接与 AR 和糖皮质激素受体（GCCR; 138040） 相互作用。在存在 AR 或 GCCR 配体的情况下，NRIP 还增强了报告基因测定中 AR 和 GCCR 介导的转录活性。在没有配体的情况下，siRNA 下调内源性 NRIP 会降低人前列腺癌细胞系的生长速率。蔡等人（2005） 得出结论，NRIP 作为核受体的配体依赖性共激活剂发挥作用，并增强其转录活性。

▼ 测绘

国际辐射混合测绘联盟将 DCAF6 基因定位到 1 号染色体（RH64705）。