TAF7 RNA 聚合酶 II，TATA 框结合蛋白相关因子，55-KD； TAF7

TATA 框结合蛋白相关因子 2F； TAF2F
TBP 相关因子，RNA 聚合酶 II，55-KD； TAFII55

HGNC 批准的基因符号：TAF7

细胞遗传学位置：5q31.3 基因组坐标（GRCh38）：5:141,318,490-141,320,784（来自 NCBI）

▼ 克隆与表达

Chiang 和 Roeder（1995） 报道了 TFIID 蛋白复合物亚基的克隆（参见 313650），这是 RNA 聚合酶 II 靶向的启动子进行转录所必需的。 TFIID 复合物与 II 类启动子中的 TATA 框结合，然后招募其他因子以及 RNA 聚合酶 II。 TFIID 由 TATA 结合蛋白（TBP；600075） 和多个 TBP 相关因子（TAF） 组成，根据 SDS 凝胶电泳，其中之一的预测大小为 55 kD。人 TFIID 亚基 TAF2F（也称为 TAFII55）是从表达表位标记的 TBP 的细胞系中分离出来的，可以对 TFIID 复合物和相关因子进行免疫沉淀。基于 1 TAF 的部分肽序列，Chiang 和 Roeder（1995） 设计了简并 PCR 引物，并用它们产生探针，然后将其与人胎盘 cDNA 文库杂交。预测的蛋白质有 349 个氨基酸（40 kD），包含 40% 带电残基，这可能是其电泳迁移率大于预期的原因。 mRNA 在所有检查的组织中都有表达。作者表明，TAFII55 与 TFIID 最大的亚基 TAFII230 以及多种转录激活因子相互作用，包括 Sp1（189906）、YY1（600013）、USF（191523）、CTF（600729；也在 164005 中讨论）和腺病毒 E1A（在 607102 中讨论）。

▼ 基因功能

格贡内等人（2006） 指出 TAF7 与 TAF1（313650） 结合并抑制其乙酰转移酶活性，导致转录抑制。他们发现，TAF7 在起始前复合物形成过程中与 TAF1 结合并与 TFIID 相关，并在转录起始时从起始前复合物解离。将聚合酶 II 添加到组装预起始复合物中与 TAF1 和 TAF7 磷酸化以及 TAF7 的释放相关。格贡内等人（2006） 提出 TAF7 是一种检查点调节因子，可抑制过早的转录起始，直到预起始复合物的组装完成。

▼ 基因结构

通过基因组序列分析，Wu 等人（2001） 确定小鼠和人类 TAF2F 基因包含单个外显子。

▼ 测绘

通过基因组序列分析，Wu 等人（2001） 将 TAF7（TAF2F） 基因对应到 PCDHB（604967） 和 PCDHG（604968） 基因簇之间相反链上的 5q31。他们将小鼠 Taf2f 基因和 PCDH 基因簇定位到 18c 号染色体上。