血管活性肠肽受体1； VIPR1

VIP 接收器，I 型； VIPR
垂体腺苷酸环化酶激活多肽受体，II 型
PACAP 受体，II 型
HVR1

HGNC 批准的基因符号：VIPR1

细胞遗传学位置：3p22.1 基因组坐标（GRCh38）：3:42,489,299-42,537,568（来自 NCBI）

▼ 说明

血管活性肠肽（VIP；192320）对血管和非血管平滑肌具有有效的松弛作用，调节肺和肠上皮的水和离子通量，促进神经元生长和存活，并调节免疫功能。神经细胞、呼吸细胞、胃肠道细胞和免疫细胞的不同亚群具有 VIP 的特定高亲和力 G 蛋白偶联受体，例如 VIPR1（Sreedharan 等，1995）。

▼ 克隆与表达

斯里德哈兰等人（1993）克隆了人肠道VIP受体基因；推导的氨基酸序列与大鼠肺VIP受体有84%的同一性。

库维诺等人（1994） 从人空肠上皮细胞 cDNA 文库中分离出 2 个 VIPR cDNA 克隆。一种编码由 460 个氨基酸组成并具有 7 个假定跨膜结构域的 VIP 受体，其他 G 蛋白偶联受体也是如此。另一个编码 495 个氨基酸的 VIP 受体相关蛋白，在 C 端区域的 428 个氨基酸上与功能性 VIP 受体表现出 100% 同源性，但包含完全不同的 67 个氨基酸 N 端结构域。当在 COS-7 细胞中表达时，第二种蛋白质不结合放射性碘标记的 VIP，尽管根据免疫荧光研究评估，它通常位于质膜上。

▼ 基因结构

斯里德哈兰等人（1995） 确定 VIPR1 基因跨度约为 22 kb，包含 13 个外显子（范围从 42 到 1,400 bp）。斯里德哈兰等人（1995） 还表征了该基因的启动子和 5-prime 侧翼区域。

▼ 测绘

使用 FISH，Sreedharan 等人（1995） 将 VIPR1 基因定位到与小细胞肺癌相关的染色体 3p22 区域。通过种间回交分析，Hashimoto 等人（1999） 将小鼠 Vipr1 基因定位到 9 号染色体的远端区域，显示与人类 3p 染色体同线性。