微管相关丝氨酸/苏氨酸激酶 2; MAST2

微管相关丝氨酸/苏氨酸激酶，205-KD； MAST205
KIAA0807

HGNC 批准的基因符号：MAST2

细胞遗传学位置：1p34.1 基因组坐标（GRCh38）：1:45,803,612-46,036,122（来自 NCBI）

▼ 克隆与表达

Nagase 等人通过对从大小分级的脑 cDNA 文库中获得的克隆进行测序（1998） 克隆了 MAST2，他们将其命名为 KIAA0807。推导的 1,265 个氨基酸的蛋白质与小鼠 Mast205 具有显着的相似性。 RT-PCR ELISA 在所有检查的组织中检测到可变的 MAST2 表达。

Walden 和 Cowan（1993） 从睾丸 cDNA 文库中克隆了小鼠 Mast205。推导的 1,734 个氨基酸蛋白质的计算分子量为 190.5 kD。通过 SDS-PAGE 测得其表观分子质量为 205 kD。 Mast205 包含一个中心丝氨酸/苏氨酸激酶催化结构域，其中包括 ATP 结合共有序列和几个潜在的磷酸化位点。小鼠组织的 Northern 印迹分析仅在睾丸中检测到 Mast205 表达。 Mast205 表达在出生后睾丸发育过程中增加，与减数分裂/精子发生同时发生。免疫荧光显微镜显示 Mast205 与小鼠精子细胞 manchette 相关。

Garland 等人使用 RT-PCR 和 Northern blot 分析（2008） 在所有测试的大鼠组织中检测到 Mast2 表达，包括心脏、大脑、脾脏、肺、肝脏、骨骼肌、肾脏和睾丸。大鼠脑原位杂交显示Mast2在海马、小脑、第三脑室和大脑皮层表达。在齿状回腹侧和小脑神经元颗粒细胞层中检测到表达。 Mast2 的表达与 Mast1（612256） 的表达强烈重叠。

▼ 基因功能

Walden 和 Cowan（1993） 证实小鼠 Mast205 具有丝氨酸/苏氨酸激酶活性，但不具有酪氨酸激酶活性。小鼠 Mast205 与体外牛微管相关。突变分析表明，Mast205 的激酶结构域和更多的 C 端结构域需要与微管相互作用；然而，这种相互作用是间接的，需要其他微管相关蛋白。

瓦连特等人（2005） 表明人 PTEN（601728） 的 C 末端尾部与大鼠 Magi2（606382）、Magi3 和 Dlg（DLG1; 601014）、小鼠 Sast（MAST1; 612256） 和 Mast205 以及人的 PDZ 结构域结合MAST3（612258）。 PTEN 与 Magi2 的相互作用增加了 PTEN 蛋白的稳定性，PTEN 与 MAST 激酶的相互作用促进了这些激酶对 PTEN 的磷酸化。

▼ 测绘

通过辐射杂交分析，Nagase 等人（1998） 将 MAST1 基因定位到 1 号染色体。