Serta 结构域蛋白 1； SERTAD1

与 PHD-BROMODOMAIN 1 相互作用的转录调控因子； TRIPBR1
SEI1
p34（SEI1）

HGNC 批准的基因符号：SERTAD1

细胞遗传学位置：19q13.2 基因组坐标（GRCh38）：19:40,421,589-40,425,992（来自 NCBI）

▼ 说明

SERTAD1 作为转录调节因子发挥作用（Hsu 等人，2001）。

▼ 克隆与表达

许等人（2001） 克隆了小鼠 Sertad1，他们将其称为 Tripbr1。推导的 236 个氨基酸蛋白质的计算分子量为 25.1 kD。数据库分析鉴定出人类 TRIPBR1，其编码推导的 236 个氨基酸蛋白，与小鼠 Tripbr1 具有 86% 的氨基酸一致性。小鼠和人 TRIPBR1 具有预测的 N 端细胞周期蛋白 A（参见 604036）结合区，随后是七肽重复拉链区、富含脯氨酸的结构域、富含丝氨酸/丙氨酸的区域和 C 端酸性结构域，包括 PHD 和溴结构域相互作用基序。细胞周期蛋白 A 结合域和疏水性七肽重复序列是 E2F 转录激活子的特征（参见 E2F1, 189971）。 Northern 印迹分析检测到在所有 8 个成年小鼠组织和 4 个胚胎阶段中大约 1.35 kb Tripbr1 转录物的可变表达。 EST 数据库分析表明人类 TRIPBR1 广泛表达。在同步化的人 U2OS2 细胞中，TRIPBR1 显示出双相表达模式，TRIPBR1 表达在 G1 中期增加，并在进入 S 期时再次增加。

▼ 基因功能

通过酵母 2-杂交分析，Hsu 等人（2001） 发现内源性胎儿小鼠 Tripbr1 和 Tripbr2（617851） 与转录调节因子 Krip1（TRIM28; 601742） 的 C 端 PHD 和溴结构域相互作用。体外翻译的小鼠 Tripbr1 和人 TRIPBR2 也与 Krip1 的 PHD 和溴结构域相互作用。 Tripbr1 和 TRIPBR2 的分离 C 端酸性结构域在报告基因测定中充当反式激活结构域。全长蛋白共激活 E2F1/DP1（TFDP1; 189902），并且它们的刺激活性是相加的。此外，Krip1 增强了 TRIPBR 蛋白共激活 E2F1/DP1 的能力。许等人（2001） 得出结论，TRIPBR 蛋白充当转录整合子，耦合来自含有 PHD 锌指和/或溴结构域的转录因子的调节信号。

什雷斯塔等人（2017） 确定人 p34（SEI1） 的 SERTA 结构域和富含脯氨酸的结构域与 E3 泛素连接酶 NEDD4（602278） 的 WW1 结构域相互作用，表明 p34（SEI1） 作为 NEDD4 调节剂发挥作用。

▼ 测绘

许等人（2001） 指出 SERTAD1 对应到染色体 19q13。

Hartz（2018） 根据 SERTAD1 序列（GenBank AF117959） 与基因组序列（GRCh38） 的比对，将 SERTAD1 基因对应到染色体 19q13.2。