肿瘤抑制剂候选物 7，非编码； TUSC7

长非编码 RNA LOC285194
lncRNA LOC285194
LSAMP 反义 RNA 3； LSAMPAS3

HGNC 批准的基因符号：TUSC7

细胞遗传学位置：3q13.31 基因组坐标（GRCh38）：3:116,709,788-116,717,040（来自 NCBI）

▼ 说明

长非编码 RNA（lncRNA），如 TUSC7，调节多种细胞过程。它们可以作为转录信号，作为转录因子或 microRNA（miRNA） 的诱饵，作为将染色质修饰酶招募到目标基因的向导，或作为核糖核蛋白复合物中的支架（Liu 等人的总结，2013）。

▼ 克隆与表达

Liu 等人通过筛选 p53（TP53; 191170） 诱导的 lncRNA，然后对 HCT-116 细胞 RNA 进行 RT-PCR（2013） 克隆了 TUSC7，他们将其称为 LOC285194。 TUSC7 包含 2,105 个核苷酸。

▼ 基因功能

Liu 等人使用实时 RT-PCR 和原位杂交（2013） 证实 p53 在人类细胞系中诱导 TUSC7 表达。报告基因检测和染色质免疫沉淀分析表明，p53 与 TUSC7 上游区域的 p53 反应元件直接相互作用。 TUSC7 或其 3-prime 600 个核苷酸的过表达抑制人肿瘤细胞系的增殖。相反，通过 RNA 干扰抑制 TUSC7 会增加细胞增殖。刘等人（2013） 在一组与 TUSC7 碱基配对的 miRNA 中鉴定出 MIR211（613753）。 MIR211 结合 TUSC7 3 引物末端附近的 2 个互补位点，MIR211 的结合通过将 TUSC7 靶向 RNA 诱导的沉默复合物（RISC） 来减少 TUSC7 的表达。 TUSC7 还降低了 MIR211 的表达。刘等人（2013） 得出结论，TUSC7 和 MIR211 形成相互抑制反馈环路，并提出 TUSC7 可能通过抑制 MIR211 来抑制细胞增殖。

▼ 基因结构

刘等人（2013）确定TUSC7基因含有4个外显子。

▼ 测绘

刘等人（2013） 报道 TUSC7 基因定位于染色体 3q13.31。