内源性 BORNA 样 N 元素蛋白 2; EBLN2

HGNC 批准的基因符号：EBLN2

细胞遗传学位置：3p13 基因组坐标（GRCh38）：3:73,061,659-73,063,337（来自 NCBI）

▼ 克隆与表达

博尔纳病病毒（BDV） 是一类不分节段负义 RNA 病毒，在 RNA 病毒中是独一无二的，因为它们在细胞核中建立持续感染。通过在人类蛋白质数据库中搜索与 BDV 蛋白质相似的序列，Horie 等人（2010） 鉴定了一种假设的人类蛋白 LOC55096，与 BDV 核蛋白基因（BDV-N） 具有显着的序列相似性，BDV-N 编码一种主要结构蛋白，紧密包裹病毒 RNA 形成核衣壳。与 BDV-N 相比，LOC55096 似乎包含多个移码突变，导致开放解读码组较短。 LOC55096 序列与 BDV-N 蛋白具有 41% 的序列同一性和 58% 的相似性，与 EBLN1 蛋白（613249） 具有 72% 的同一性。转录调控元件的序列比对表明，人蛋白侧翼序列中的 S 和 T 基序与 BDV 的序列非常保守。此外，LOC55096 的 3 引物侧翼区域中 T1 样基序之后出现多聚 A 序列。 LOC55096 与 BDV-N 的同源性通过排列测试得到证实。由于研究结果表明 LOC55096 可能代表与 BDV-N 基因相关的内源元件，Horie 等人（2010） 将人类基因命名为 EBLN2。 EBLN2 蛋白与 EBLN1 蛋白（613249） 具有 72% 的同一性。堀江等人（2010） 表明，与 BDV-N 基因同源的元件存在于其他几种哺乳动物物种的基因组中，包括非人类灵长类动物、啮齿动物和大象。堀江等人（2010） 得出的结论是，他们的结果为哺乳动物基因组中非逆转录病毒衍生元件的内源化提供了第一个证据，并进一步表明 L1 逆转录酶用于促进 EBLN 元件的内源化，这种情况可能仍在发生。