死框解旋酶 56； DDX56

死亡/H框 56
核仁解旋酶，61-KD； NOH61

HGNC 批准的基因符号：DDX56

细胞遗传学位置：7p13 基因组坐标（GRCh38）：7:44,565,804-44,573,908（来自 NCBI）

▼ 说明

DDX56 属于 ATP 依赖性 RNA 解旋酶的 DEAD box 家族。它显示多核苷酸存在下的 ATP 酶活性并与核质 65S 前核糖体颗粒相关（Zirwes 等，2000）。

▼ 克隆与表达

Zirwes 等人通过筛选角质形成细胞和 HeLa 细胞 cDNA 表达文库（2000） 克隆了 DDX56，他们将其命名为 NOH61。推导的 547 个氨基酸的蛋白质的计算分子量为 61.5 kD。 DDX56 包含 9 个基序解旋酶核心区域，包括一个中央 DEAD 框，在 DEAD 框蛋白中保守。此外，它的 N 端第三个具有亮氨酸拉链基序，2 个假定的 C 端核定位信号，一个单部分，另一个二部分，以及几个潜在的磷酸化位点。对 HeLa 细胞（一种角质形成细胞系）和几种人体组织的 Northern 印迹分析检测到 2.0-kb 转录物的普遍表达。网织红细胞裂解物系统中的体外转录和翻译产生了约 61 kD 的蛋白质。在总 HeLa 细胞裂解液中检测到 DDX56，并且在细胞核和核仁部分中显着富集。免疫荧光显微镜和免疫电子显微镜显示DDX56在核仁中表达丰富，核质标记较弱。

▼ 基因功能

齐维斯等人（2000）证明，在体外存在多种多核苷酸的情况下，在大肠杆菌中表达的重组DDX56是一种活性ATP酶。内源性 HeLa 细胞 DDX56 沉积为同源寡聚结构，被高渗盐破坏。 DDX56 也是游离核质 65S 前核糖体颗粒的组成部分，但在细胞质核糖体中不存在。用转录抑制剂和 RNase A 处理细胞导致 DDX56 从核仁结构完全解离。齐维斯等人（2000） 假设 DDX56 可能参与核糖体合成，最有可能是在大 60S 核糖体亚基的组装过程中。

▼ 测绘

国际辐射混合测绘联盟将 DDX56 基因测绘到 7 号染色体（SHGC-5634）。