锌指蛋白 606； ZNF606

ZNF328
KIAA1852

HGNC 批准的基因符号：ZNF606

细胞遗传学位置：19q13.43 基因组坐标（GRCh38）：19:57,977,053-58,003,346（来自 NCBI）

▼ 说明

ZNF606 属于一个转录因子大家族，其特征是 N 端 Kruppel 相关框（KRAB） 结构域和串联 C 端 C2H2 型锌指（Ou 等，2005）。

▼ 克隆与表达

Nagase 等人通过对从尺寸分级的胎儿脑 cDNA 文库中获得的克隆进行测序（2001） 克隆了 ZNF606，他们将其命名为 KIAA1852。推导的 948 个氨基酸蛋白与 ZNF184（602277） 具有显着相似性。 RT-PCR ELISA 检测到所有成人和胎儿组织以及所检查的所有特定成人大脑区域中 ZNF606 的中度至高表达。在小脑中检测到最高表达。

Ou等人使用基于KRAB结构域序列的简并引物筛选20周龄胚胎人心脏cDNA文库，随后进行EST数据库分析和5-prime和3-prime RACE（2005） 克隆了 ZNF606，他们将其称为 ZNF328。推导的 792 个氨基酸的蛋白质的计算分子量为 88 kD。它具有一个 N 端 KRAB 结构域和位于其 C 端一半的 15 个串联 Kruppel C2H2 型锌指。 ZNF606 与 ZNF234（604750） 具有最高的相似性。 Northern 印迹分析显示，在所有检查的成人和胎儿组织中，4.5 kb 转录物都有不同的表达，其中成人心脏、大脑、肝脏、肌肉和胰腺以及胎儿心脏、大脑、小脑、肝脏、肌肉和胰腺中表达最高。胰腺。荧光标记的 ZNF606 定位于转染的 COS-7 细胞的细胞核。

▼ 基因功能

Ou 等人通过用 ZNF606 和报告基因系统共转染 COS-7 细胞（2005） 表明，ZNF606 当靶向模板 DNA 时会抑制转录。 ZNF606 特异性降低血清反应元件（SRE） 和 AP1（165160） 的转录活性。缺失分析表明ZNF606的KRAB结构域起到基础抑制结构域的作用。

▼ 基因结构

欧等人（2005） 确定 ZNF606 基因包含 8 个外显子，跨度约为 28 kb。

▼ 测绘

Nagase 等人使用辐射杂交分析。 Ou 等（2001） 将 ZNF606 基因定位到 19 号染色体（2005） 通过基因组序列分析将 ZNF606 基因定位到染色体 19q13.4。