锌指蛋白 271，假基因； ZNF271P

锌指蛋白 271； ZNF271
HZF7
爱泼斯坦-巴尔病毒诱导的锌指蛋白；ZNFEB

HGNC 批准的基因符号：ZNF271P

细胞遗传学位置：18q12 基因组坐标（GRCh38）：18:27,500,001-45,900,000

▼ 说明

锌指蛋白与核酸相互作用并具有多种功能。锌指结构域是一个保守的氨基酸序列基序，包含 2 个特定位置的半胱氨酸和 2 个参与锌配位的组氨酸。 Kruppel 相关蛋白形成 1 个锌指蛋白家族。有关锌指蛋白的更多信息，请参见 ZFP93（604749）。

▼ 克隆与表达

Abrink 等人通过使用基于包含 H/C 连接的 Kruppel 相关锌指蛋白保守区域的简并寡核苷酸筛选人单核细胞系（U-937） cDNA 文库，（1995） 分离出编码 42 种不同的 Kruppel 相关锌指蛋白的 cDNA，其中包括 ZNF271，他们将其称为 HZF7。部分 ZNF271 cDNA 缺少 5 引物和 3 引物编码序列，编码至少 2 个锌指基序。 Northern 印迹分析在 HeLa 细胞、U-937 细胞和 PMA 诱导的 U-937 细胞中检测到主要的 4.0 kb ZNF271 转录物。

EB 病毒（EBV） 在青春期感染大多数人类，在一小部分 B 淋巴细胞中建立潜伏期，并通过 EBV 编码的潜伏基因的选定库的协调表达来转化细胞。 Tune 等人使用 cDNA 消减克隆来鉴定 EBV 感染的 B 细胞中差异表达的基因（2002）获得了编码ZNFEB的cDNA。推导的 423 个氨基酸蛋白质在其 C 端部分包含 5 个假定的锌结合 Kruppel 型指结构域，每个结构域由 7 个氨基酸分隔。 RT-PCR 分析仅检测到 T 细胞系、胸腺细胞、甲状腺和胰岛细胞中的表达。扁桃体 B 细胞中的表达较低，但在 B 细胞受体刺激和促有丝分裂激活后短暂增加。然而，在 EBV 感染后，水平继续上升，接近病毒潜伏基因的动力学。用 ZNFEB 反义蛋白处理扁桃体 B 细胞可抑制 EBV 诱导的生长转化和 ZNFEB 表达，类似于病毒 EBNA1 或 EBNA2 或细胞 LCK 反义蛋白的作用（153390）。调等人（2002） 得出结论，ZNFEB 在 EBV 介导的转化过程中至关重要。

▼ 基因结构

通过基因组序列分析，Tune 等人（2002） 确定 ZNFEB 基因包含 1 个外显子，长度为 18 kb。

▼ 测绘

通过基因组序列分析，Tune 等人（2002） 将 ZNFEB 基因对应到 MAPRE2（605789） 和 ZNF24（194534） 基因之间的染色体 18q12。