SPARC 样蛋白 1； SPARCL1

高内皮微静脉蛋白；HEVIN

HGNC 批准的基因符号：SPARCL1

细胞遗传学位置：4q22.1 基因组坐标（GRCh38）：4:87,473,335-87,529,376（来自 NCBI）

▼ 说明

淋巴组织中的高内皮微静脉（HEV） 中的细胞具有丰满的、几乎呈立方形的外观，并支持高水平的淋巴细胞从血液中外渗，这可能是由于 HEV 中存在桥粒样连接而不是紧密连接。淋巴细胞通过滚动、激活和强粘附的过程粘附到HEV上，然后进行跨内皮迁移和淋巴细胞穿过HEV基底膜。在慢性炎症中，非淋巴组织的活化内皮获得类似 HEV 的形态和功能。 Hevin 在 HEV 中高度表达，并且被认为有助于诱导或维持促进淋巴细胞迁移的 HEV 内皮特征（Girard 和 Springer，1995）。

▼ 克隆与表达

通过对扁桃体高内皮细胞 cDNA 文库进行差异杂交，Girard 和 Springer（1995） 获得了编码 SPARCL1 的 cDNA，他们将其命名为 Hevin。序列分析预测 Hevin 是一种进化上保守的、由 664 个氨基酸组成的分泌蛋白。 Hevin 含有 7 个潜在的 N 连接糖基化位点、一个 N 端信号肽、一个富含 glu 和 asp 的长酸性区域、一个富含半胱氨酸的结构域以及一个具有与钙同源的 12 个残基片段的 C 端区域。钙调蛋白家族中 EF 手结构的结合环（参见 CALM1；114180）。 Hevin 的 232 个 C 端氨基酸与 SPARC（182120） 的同源部分有 62% 相同。原位杂交分析显示Hevin在高内皮细胞的细胞质区域选择性表达。 Northern 印迹分析显示，2.7 kb Hevin 转录本在淋巴结、脑、心脏、肺、骨骼肌、卵巢、小肠和结肠中高表达，在胎盘、胰腺、睾丸、脾和胸腺中表达较低，在肾、肝和外周血白细胞中无表达。与 SPARC 不同，扁平脐静脉内皮细胞中不存在 Hevin。 Girard 和 Springer（1995） 提出 Hevin 可能具有与 SPARC 类似的抗粘连特性。