内质网到细胞核的信号转导 2； ERN2

需要肌醇的酶 1，酿酒酵母，同系物，β； IRE1B
IRE1-β

HGNC 批准的基因符号：ERN2

细胞遗传学位置：16p12.2 基因组坐标（GRCh38）：16:23,690,310-23,713,222（来自 NCBI）

▼ 克隆与表达

各种有害环境会导致未折叠蛋白中间体在内质网（ER） 中积累，并引发称为未折叠蛋白反应（UPR） 的应激反应。在哺乳动物细胞中，UPR 诱导编码 ER 蛋白伴侣的基因转录，例如 BiP（138120）。 ER 应激会激活其他途径，包括 CHOP（126337） 转录因子的表达，并且还与程序性细胞死亡的发展有关。在酿酒酵母中，ER 相关跨膜 Ire1（肌醇需要 1）/Ern1 蛋白激酶是 UPR 近端传感器，可监测 ER 腔内未折叠蛋白的状态。王等人（1998） 分离出编码小鼠 Ire1 同源物的 cDNA，他们将其称为 mIre1 或 Ern2。与酵母 Ire1 一样，预测的小鼠 Ern2 蛋白是一种推定的 I 型跨膜蛋白，包含 C 端激酶/核酸内切酶效应结构域。 Ire1 和 Ern2 的 C 端区域有 40% 相同。当在哺乳动物细胞中表达时，Ern2 定位于 ER。过度表达激活 BiP 和 CHOP 表达，并导致程序性细胞死亡的发生。王等人（1998） 得出的结论是，单一上游成分 Ern2 在哺乳动物细胞内质网应激反应的多个方面发挥作用。王等人（1998） 鉴定了编码人 ERN2 的部分 cDNA。他们指出 ERN2 与 ERN1（604033） 不同，ERN1 是第二个人类 Ire1 同源物。

▼ 测绘

通过对辐射混合面板的分析，Wang 等人（1998） 将 ERN2 基因定位到小鼠 7 号染色体和人类 16 号染色体上显示同线性的区域。作者确定，人类 ERN2 基因与 PLK（602098） 基因相距 55 bp，呈尾对尾配置。