S100P-结合蛋白； S100PBP

S100PBPR

HGNC 批准的基因符号：S100PBP

细胞遗传学位置：1p35.1 基因组坐标（GRCh38）：1:32,816,562-32,858,879（来自 NCBI）

▼ 克隆与表达

Dowen 等人使用 Far Western 筛选来鉴定 S100P（600614） 结合蛋白，然后进行数据库分析（2005） 确定了 S100PBP，他们将其称为 S100PBPR。 S100PBP 最初是从胰腺上皮样癌文库中克隆出来的，编码预测的 408 个氨基酸的蛋白质。 RT-PCR 检测到 S100PBP 在脑、乳腺、脾脏和肺中表达，但在胰腺和肝脏中未检测到。 GFP 标记的 S100PBP 定位于转染的 HeLa 细胞的细胞核。

▼ 基因功能

Dowen 等人使用体外结合测定和免疫共沉淀分析（2005）证实了S100P和S100PBP之间的相互作用。 S100P 与S100PBP 的体外结合依赖于Ca（2+） 和Mg（2+）。定量PCR显示胰腺上皮内瘤变和胰腺导管腺癌样本中S100P和S100PBP表达上调，慢性胰腺炎样本中S100PBP表达也上调。 S100P 和 S100PBP 在胰腺癌细胞系中均表现出上调表达，包括源自正常胰管细胞的 HPDE 细胞系。正常胰腺的原位杂交在胰岛细胞中检测到 S100PBP mRNA，在一些腺泡细胞中检测到低水平的 S100PBP mRNA，但在导管细胞中未检测到。然而，在胰腺导管腺癌样本中，在恶性导管上皮细胞以及胰岛细​​胞和腺泡细胞中检测到 S100PBP mRNA。 S100P 在健康胰腺和胰腺癌中显示出与 S100PBP 相似的表达模式。免疫组织化学分析表明，S100P 表达与胰腺上皮内瘤变分级的增加显着相关。道文等人（2005） 得出结论，S100P 和 S100PBP 可能参与早期胰腺癌的发展。

▼ 测绘

道文等人（2005） 指出 S100PBP 基因对应到染色体 1p34.3。