锌指蛋白 19； ZNF19

KOX12

HGNC 批准的基因符号：ZNF19

细胞遗传学位置：16q22.2 基因组坐标（GRCh38）：16:71,473,583-71,489,324（来自 NCBI）

▼ 克隆与表达

布雷等人（1991） 使用简并寡脱氧核苷酸探针筛选了中等严格度的胎盘基因组文库，该探针设计用于与相邻锌指之间的 his/cys（H/C） 连接区域杂交。基因组克隆与从人 T 细胞 cDNA 文库分离的一组 30 个锌指编码 cDNA（KOX1-KOX30） 交叉杂交。KOX12 与基因组克隆之一相匹配。

▼ 测绘

布雷等人（1991） 通过染色体原位抑制杂交和荧光探针检测将 ZNF19 基因（KOX12） 定位到 16q22。

▼ 历史

卢梭-默克等人（1991） 从原位杂交实验中得出结论，ZNF19 显示出“在染色体 19q13 和染色体 16q23 上的双重定位”。