粘附 G 蛋白偶联受体 E3； ADGRE3

含有 EGF 样模块的粘蛋白样激素受体 3； EMR3

HGNC 批准的基因符号：ADGRE3

细胞遗传学定位：19p13.12 基因组坐标（GRCh38）：19:14,600,117-14,674,844（来自 NCBI）

▼ 克隆与表达

表皮生长因子（EGF; 131530）-7-跨膜（TM7） 蛋白是单核细胞和中性粒细胞上发现的 G 蛋白偶联受体（GPCR）。它们包括小鼠 F4/80、小鼠和人类 CD97（601211） 以及 EMR1（600493）（可能是 F4/80 的人类同源物）。EGF-TM7 糖蛋白具有可变数量的 N 端 EGF 样重复序列，通过粘蛋白样茎与 B 族 GPCR 相关部分偶联（Stacey 等人总结，2001）。Stacey 等人通过搜索 DNA 数据库，使用 5-prime 和 3-prime RACE，并筛选脾 cDNA 文库（2001） 鉴定了编码 EMR2（606100）、EMR3 及其剪接变体的 cDNA。推导的 652 个氨基酸的 EMR3 蛋白包含一个 N 末端信号肽、2 个 EGF 样结构域（其中第一个结构域不包含钙结合序列）、一个具有多个 N 和 O 连接糖基化的粘蛋白样间隔区位点、假定的 GPCR 蛋白水解位点、TM7 区域和 51 个残基的细胞质尾。仅含有 2 个 EGF 样结构域且不含跨膜结构域的截短 EMR3 剪接变体预计是可溶性蛋白。组织的 Northern 印迹分析和细胞系的 RT-PCR 分析表明，2.4-和 4.0-kb EMR3 转录物的表达仅限于白细胞。流式细胞术筛选表明，EMR3（而非 EMR2）与 fMLP 激活的单核细胞来源的巨噬细胞和中性粒细胞相互作用，但与 CD55（125240）（CD97 配体）激活不相互作用。史黛西等人（2001） 指出 EMR3 和 EMR2 在 TM 结构域中具有高度同源性，但在细胞外结构域中没有，而 EMR2 和 CD97 在 EGF 样结构域中高度同源，但在跨膜结构域中没有，这表明不同的配体结合和细胞内信号传导活动。

▼ 测绘

通过基因组序列分析，Stacey 等人（2001） 将 EMR3 基因定位到 19p13.1，靠近其他 EGF-TM7 基因。