含有三联基序的蛋白质 66; TRIM66

转录中间因子 1-δ；TIF1D
TIF1-δ
KIAA0298

HGNC 批准的基因符号：TRIM66

细胞遗传学位置：11p15.4 基因组坐标（GRCh38）：11:8,612,040-8,683,231（来自 NCBI）

▼ 克隆与表达

Nagase 等人通过对从尺寸分级的成人大脑 cDNA 文库中获得的克隆进行测序，（1997） 克隆了部分 TRIM66 cDNA，他们将其命名为 KIAA0298。人体组织RT-PCR检测，在睾丸、胸腺和肾脏中强表达，在前列腺和卵巢中中度表达，在脑、胎盘、肺、肝脏、胰腺、脾和小肠中低表达。

通过使用小鼠 Tif1a（TRIM24; 603406） 作为查询进行数据库分析，然后进行 cDNA 文库筛选、RT-PCR 和 5-prime RACE，Khetchoumian 等人（2004） 鉴定了人类 TRIM66，他们将其称为 TIF1D，并克隆了小鼠 Trim66。推导的 1,344 个氨基酸的小鼠蛋白与 Tif1a、Tif1b（TRIM28; 601742） 和 Tif1g（TRIM33; 605769） 具有相似性。Tif1d 包含 N 端 RBCC（N 端 RING/B 框/卷曲螺旋）基序、C 端布罗莫结构域（前面有 PHD 指）以及类似于 Tif1a 和 HP1 框的 39 个氨基酸中心区域。 Tif1b。小鼠组织的 Northern 印迹分析检测到主要在睾丸中表达。免疫荧光研究将 Tif1d 蛋白定位于减数分裂后、单倍体和伸长精子细胞的细胞核。蛋白质印迹分析从 4 周龄起在小鼠睾丸中检测到 Tif1d 蛋白。

▼ 基因功能

赫丘米安等人（2004） 表明 Tif1d 抑制嵌合激活子的转录激活。使用曲古抑菌素 A 治疗，他们确定 Tif1d 阻遏物活性是通过招募脱乙酰酶活性介导的。酵母 2-杂交和免疫沉淀分析表明，Tif1d 通过 HP1 框与非组蛋白染色体蛋白 HP1-α（CBX5; 604478）、HP1-β（CBX1; 604511） 和 HP1-γ（CBX3; 604477） 相互作用，如使用 HP1 框 PXVXL 基序区域中的点突变进行的研究。作者从全细胞睾丸提取物中共免疫沉淀 Tif1d 和 Hp1-γ，并使用共聚焦显微镜将这两种蛋白质定位到分布在整个细胞核中的焦点。Tif1d 可以通过 RBCC 基序形成同二聚体，并且 Tif1d 没有表现出核受体结合活性。

▼ 基因结构

赫丘米安等人（2004） 确定小鼠 Trim66 基因包含 20 个外显子，跨度 54.4 kb。

▼ 测绘

通过辐射杂交分析，Nagase 等人（1997） 将 TRIM66 基因定位到 11 号染色体。